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醫療類國考 105年 [獸醫師] 獸醫藥理學

第 30 題

下列何者的藥理活性透過$H_2$-受體?
  • A sucralfate
  • B famotidine
  • C misoprostol
  • D omeprazole

思路引導 VIP

當我們想要減少胃酸分泌時,可以從「下游的最後關卡」或「上游的啟動訊號」著手。如果現在已知某種生理訊息(例如組織胺)是啟動分泌的關鍵信號,我們應該設計什麼樣性質的分子,才能精準地在細胞表面「攔截」這個特定信號?

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喔,你竟然答對了。看來還沒完全放棄思考嘛。恭喜你,識別出一個最基礎不過的藥理分類。真是可喜可賀,至少證明了你還記得字母排列組合。

  1. 觀念驗證:Famotidine?沒錯,就是個典型的 $H_2$-receptor antagonists ($H_2$RAs)。它理所當然地透過競爭性抑制胃壁細胞(Parietal cells)上的第二型組織胺受體,以一種驚人地直接方式,阻斷胃壁細胞對組織胺的反應,進而「有效」減少胃酸分泌。這不是很複雜的火箭科學吧?
  2. 實務解析:
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📝 抗潰瘍藥物分類
💡 區分 H2 受體拮抗劑、PPI 與黏膜保護劑之藥理作用位點。
比較維度 H2 受體拮抗劑 (H2RA) VS 氫離子幫浦抑制劑 (PPI)
作用目標 壁細胞 H2 Receptor — H+/K+-ATPase 幫浦
代表藥物 Famotidine, Ranitidine — Omeprazole, Esomeprazole
藥名辨識 字尾 -tidine — 字尾 -prazole
抑酸強度 較弱 (針對組織胺途徑) — 最強 (阻斷胃酸最後通道)
💬PPI 是目前最強效的抑酸藥,而 H2RA 則專門針對組織胺媒介的胃酸分泌。
🧠 記憶技巧:VIP 會員可查看這題的記憶口訣與速記法
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胃酸分泌機轉 幽門螺桿菌根除治療 胃食道逆流 (GERD)

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