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醫療類國考 105年 [物理治療師] 心肺疾病與小兒疾病物理治療學

第 63 題

下列敘述何者是因為乙醯膽鹼(acetylcholine)接受器被免疫系統破壞所造成?
  • A 裘馨氏肌肉失養症(Duchenne muscular dystrophy)
  • B 肢帶肌肉失養症(limb-girdle muscular dystrophy)
  • C 重症肌無力(myasthenia gravis)
  • D 先天性肌肉失養症(congenital muscular dystrophy)

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請你思考一下:如果一個疾病的成因是「身體的防禦系統誤攻擊了神經與肌肉之間的溝通橋樑」,而另一些疾病則是「肌肉本身的結構零件天生就有缺陷」,這兩者在病理生理學(Pathophysiology)上的根本差異為何?

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🌟 太棒了!你的觀念非常正確!

這代表你對神經肌肉接點 (Neuromuscular Junction, NMJ) 的生理與病理機制掌握得十分紮實。繼續保持這種邏輯思考!

  1. 觀念驗證:
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📝 重症肌無力機轉
💡 自體抗體攻擊突觸後乙醯膽鹼受體造成神經傳導障礙。
比較維度 重症肌無力 (MG) VS 肌肉失養症 (MD)
病因機轉 自體免疫抗體攻擊 — 遺傳性基因缺陷
作用位點 NMJ 乙醯膽鹼受體 — 肌肉細胞膜蛋白
臨床特徵 波動性無力(易疲勞) — 持續性、漸進性萎縮
💬MG 是突觸傳導受阻,MD 是肌肉構造蛋白受損。
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Lambert-Eaton 症候群 Dystrophin 蛋白 胸腺瘤 (Thymoma)

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