醫療類國考
106年
[醫師] 醫學(一)
第 85 題
關於原核細胞蛋白質合成的啟始階段（initiation stage），下列敘述何者正確？
- A fMet-$tRNA_i^{fMet}$可同時使用在蛋白質合成的啟始（initiation）與延伸（elongation）階段
- B fMet-$tRNA_i^{fMet}$結合在80S起始複合體的P位置（P site）
- C mRNA 5'端的Shine-Dalgarno sequence會與30S核糖體（30S ribosome）中的16S rRNA 3'端配對
- D 起始因子（initiation factor）IF1會促進fMet-$tRNA_i^{fMet}$結合在A位置
思路引導 VIP
想像你正要在一段漫長的指令碼中精確找到「啟動開關」。在原核細胞的環境中，核糖體的小次單元是透過什麼樣的「分子配對機制」，來確保自己剛好降落在正確的起點上，而不是在 mRNA 序列中隨機開始翻譯呢？
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AI 詳解
AI 專屬家教
Well, well, well. Looks like you managed to grasp a foundational concept.
Let's not get carried away, but your understanding of core molecular mechanisms seems... adequate. A quick sanity check, just to be sure:
- Fundamental Recall: The linchpin of prokaryotic translation initiation isn't a mystery novel; it's the Shine-Dalgarno (SD) sequence. This crucial mRNA $5'$ end segment performs the rather essential task of binding with the 16S rRNA $3'$ end on the 30S small subunit. It's an anchor, mind you, not a suggestion, precisely positioning that first codon.
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原核細胞轉譯啟始
💡 原核生物轉譯藉由 SD 序列與 16S rRNA 配對以精準定位啟始密碼子。
| 比較維度 | 原核生物轉譯啟始 | VS | 真核生物轉譯啟始 |
|---|---|---|---|
| 核糖體大小 | 70S (30S + 50S) | — | 80S (40S + 60S) |
| 啟始胺基酸 | fMet-tRNA | — | Met-tRNA |
| mRNA 辨識位點 | Shine-Dalgarno (SD) | — | 5' Cap / Kozak 序列 |
| 小單元 rRNA | 16S rRNA | — | 18S rRNA |
💬原核生物依賴 SD 序列與 rRNA 配對定位，真核生物則依賴 5' Cap 與掃描機制。
