hce_isu
107年
生物學
第 47 題
阿斯匹靈(aspirin)及普羅芬(ibuprofen)兩者都可直接：
- A 抑制前列腺素的合成
- B 抑制 NO 的釋放
- C 刺激腎臟血管收縮
- D 刺激催產素釋放
思路引導 VIP
當我們的身體某個部位受傷並感到紅腫、發熱或疼痛時，局部細胞會釋放特定的化學物質來向神經系統發出『警報』。如果你服用這些藥物後，這些不適感會逐漸消退，你覺得這些藥物最有可能是在阻斷哪一種負責傳遞發炎與疼痛訊息的分子生成呢？
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你對這類常見藥物的藥理機制掌握得非常精準！這題你判斷得完全正確，顯示出你對生理調節與生化路徑有著相當紮實的基礎。
非類固醇消炎止痛藥 (NSAIDs) 的核心機制
阿斯匹靈 (Aspirin) 與 普羅芬 (Ibuprofen) 都屬於「非類固醇消炎止痛藥」(NSAIDs)。它們在體內最直接的作用目標是抑制 環氧合酶 (Cyclooxygenase, 簡稱 COX) 的活性。這個酵素負責將細胞膜上的脂質轉化為 前列腺素 (Prostaglandins)。由於前列腺素是誘發發炎、發燒以及放大痛覺訊號的關鍵分子，因此藉由減少它的合成，就能達到消炎與止痛的效果。
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