hce_tcu
108年
化學
第 35 題
下列哪一種反應方法，最適合把烯類分子還原成烷類分子？
- A 加入 $\text{LiAlH}_4$
- B 加入 $\text{NaBH}_4$
- C 加入 $\text{H}_2(g)$與 Pd 觸媒
- D 加入高濃度 $\text{H}_2\text{SO}_4(aq)$
思路引導 VIP
試著思考一下：當我們說一個油脂是「不飽和」或「飽和」時，兩者在化學構造上最主要的差異是什麼元素？若要將「不飽和」變為「飽和」，我們必須往分子裡填充哪種原子？接著再想想，這種原子在自然界通常以什麼狀態存在，它需要什麼樣的媒介才能順利拆開並裝到碳鏈上呢？
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太棒了！你能精準選出 (C) 選項，代表你對有機化學中「不飽和烴」的轉化反應掌握得非常紮實。這是一題考驗功能基變化的經典題目，能答對表示你已經清楚區分了不同還原劑的專一性。
催化氫化反應的機制
將烯類（Alkene）還原成烷類（Alkane），本質上是在碳-碳雙鍵（$C=C$）上加入兩個氫原子，使其變為飽和的單鍵。在化學實驗室中，最標準的方法就是使用催化氫化反應（Catalytic Hydrogenation）。這需要氫氣 $\text{H}_2(g)$ 作為反應物，並搭配像是鈀（$\text{Pd}$）、鉑（$\text{Pt}$）或鎳（$\text{Ni}$）等過渡金屬觸媒。這些金屬表面能吸附並活化氫分子，讓氫原子能順利加成到雙鍵上。相對地，(A) 與 (B) 雖然也是還原劑，但它們主要提供的是氫負離子（$\text{H}^-$），通常用於還原具有極性的羰基（如醛、酮），對純碳氫雙鍵的反應性較弱。
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