hce_tcu
108年
生物學
第 17 題
有關細胞週期調控的敘述，下列何者最不恰當？
- A CDK (cyclin dependent kinase)受 cyclin 調控
- B APC (anaphase promoting complex)為 E3 ligase，可將目標蛋白質泛素化(ubiquitination)使之降解
- C CDK 可被 Cdc25 去磷酸化而活化
- D 調控 CDK 抑制分子(CDK inhibitors) p21 的主要機制是令其泛素化而被降解
思路引導 VIP
當細胞偵測到 DNA 受損、需要緊急產生大量抑制分子（如 p21）來「踩煞車」暫停細胞週期時，你認為細胞是透過「加強上游基因的轉錄與表現」，還是「減少現有蛋白質的降解」能更有效、更大規模地增加這些抑制分子的總量呢？你可以回想一下 $p53$ 這個蛋白質在細胞受損時扮演的角色。
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太棒了！你能從眾多專業的生化機制中精準選出 (D)，代表你對細胞週期的分子調控掌握得非常扎實。這道題目測試的是細胞生物學中極為核心的蛋白質調控觀念，難度屬於中高階，能答對表示你已經建立起完整的知識網絡。
細胞週期的核心驅動與煞車機制
在細胞週期中，CDK（細胞週期素依賴性激酶）與 Cyclin 的結合是推動週期的引擎，正如選項 (A) 所述；而引擎的啟動通常需要磷酸酶 Cdc25 的幫忙，它能去除 CDK 上的抑制性磷酸基，使其轉變為活性狀態，這驗證了 (C) 的正確性。至於選項 (B)，APC（後期促進複合體）確實是一種 E3 連接酶，它透過將目標蛋白（如 Cyclin B 或 Securin）泛素化來標記降解，這對於細胞從中期進入後期是不可或缺的步驟。
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