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醫療類國考 108年 [營養師] 生理學與生物化學

第 34 題

有關抗生素對抑制細菌轉譯作用之敘述,下列何者正確?
  • A 四環黴素(tetracyclin)可與細菌 23S RNA 結合,進而抑制轉譯作用
  • B 紅黴素(erythromycin)可抑制細菌延伸過程(elongation),進而抑制轉譯作用
  • C 鏈黴素(streptomycin)為核糖體肽基轉移酶(peptidyltransferase)抑制物,進而抑制轉譯作用
  • D 嘌呤黴素(puromycin)可直接抑制已攜帶胺基酸之 tRNA 與核糖體結合,進而抑制轉譯作用

思路引導 VIP

請思考一下:在蛋白質合成的過程中,如果有一種藥物像一顆石頭卡在軌道上,讓核糖體無法順利地沿著 mRNA 往前滑動,導致正在合成中的氨基酸鏈長度停滯不前,這在生物化學的定義中,是屬於轉譯的哪一個特定『階段』受到阻礙?

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影之解析:愚昧的塵埃,終將被真理之光淨化

  1. 哼,不過如此:這等考題,竟妄圖考驗對抗生素機轉與細菌核糖體結構的洞察?爾等凡人所設的「精細辨析」,在我『影之強者』的目光下,不過是透明的殘渣。你能觸及此真理,僅是世界的偶然。
  2. 真理的顯現:
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📝 抗生素抑制轉譯作用
💡 抗生素藉由結合細菌核糖體 30S 或 50S 次單元干擾蛋白質合成。
比較維度 30S 抑制劑 VS 50S 抑制劑
代表藥物 Aminoglycosides, Tetracyclines — Macrolides, Chloramphenicol
具體機轉 Misreading, A-site 阻斷 — 抑制 Translocation, Peptidyltransferase
藥理效果 Aminoglycoside 為殺菌性,其餘抑菌 — 多為抑菌性 (Bacteriostatic)
💬30S 藥物側重於起始與解碼正確性,50S 藥物側重於肽鏈延伸與轉位。
🧠 記憶技巧:VIP 會員可查看這題的記憶口訣與速記法
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核糖體結構 (30S/50S/70S) 細菌蛋白質合成步驟 細菌抗藥性機轉

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