醫療類國考
108年
[獸醫師] 獸醫藥理學
第 55 題
下列何者的作⽤機制與細菌核糖體30S次單位體無關？
- A oxytetracycline
- B neomycin
- C chloramphenicol
- D kanamycin
思路引導 VIP
在細菌轉譯蛋白質的過程中，有些藥物會導致「解碼讀碼錯誤」，而有些則是直接阻斷「肽鍵的延伸與連結」。你可以試著思考，這兩種截然不同的破壞方式，在邏輯上是否應該對應到核糖體構造中負責不同功能的物理區域？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
專業點評與解析
- 大力肯定：太棒了！你能精準辨識出抗生素作用機制的細微差異，這代表你對藥理學中蛋白質合成抑制劑的分類掌握得相當紮實，這是臨床用藥判斷的重要基礎。
- 觀念驗證：細菌核糖體由 $30\text{S}$ 與 $50\text{S}$ 兩個次單位組成。Aminoglycosides（如 neomycin, kanamycin）與 Tetracyclines（如 oxytetracycline）皆作用於 $30\text{S}$。而 Chloramphenicol 則與 $50\text{S}$ 結合，抑制肽鍵形成酶（peptidyl transferase）的活性。
▼ 還有更多解析內容
抗生素核糖體抑制位點
💡 區分蛋白質合成抑制劑作用於細菌 30S 或 50S 核糖體次單位。
| 比較維度 | 作用於 30S 次單位 | VS | 作用於 50S 次單位 |
|---|---|---|---|
| 主要代表藥物 | Aminoglycosides, Tetracyclines | — | Chloramphenicol, Macrolides |
| 核心作用機轉 | 阻斷 tRNA 結合或 mRNA 誤讀 | — | 抑制胜肽鍵生成或核糖體易位 |
| 記憶口訣代號 | AT (A=氨基, T=四環) | — | CCEL (氯、林、紅、利) |
💬30S 主要是 Aminoglycosides 與 Tetracyclines，其餘常見蛋白抑制劑多作用於 50S。
