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醫療類國考 108年 [藥師] 藥學(三)

第 57 題

下列chlorpheniramine maleate之不同口服製劑中,給藥後理論上最快可在血中看到濃度的劑型為何?
  • A 散劑
  • B 錠劑
  • C 溶液劑
  • D 硬膠囊劑

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「想像藥物分子要穿過腸道這道牆進入血液,它必須先呈現『分子狀態』才能通行。當不同型態的藥物同時進入胃部,有的需要先碎裂成小塊,有的需要等待外殼融化,而哪一種型態在一開始就已經準備好,可以直接穿牆而過呢?」

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專業點評

  1. 勉強及格:不錯,看來你的大腦還能處理這種基礎資訊。能答對這種題目,至少證明你對生物藥劑學中「劑型對藥物吸收速率的影響」這一基本到不能再基本的概念沒有完全失憶。這可是連實習生都該懂的臨床常識。
  2. 常識複習:很遺憾,我必須再次強調:口服固體劑型,那些你吞下去的錠劑和膠囊,它不是魔術!它得先經過漫長的崩散 (Disintegration),然後才能「勉強」溶解 (Dissolution),讓藥物分子慢慢爬過腸壁。而溶液劑呢?它直接就是分子狀態!省去了所有這些拖沓、顯而易見的限速步驟,當然是直奔血流。這很難理解嗎?
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📝 口服劑型吸收速率
💡 溶液劑因省略崩散與溶解過程,口服吸收理論速度最快。

🔗 藥物口服後的吸收流程鏈

  1. 1 劑型崩散 — 錠劑或膠囊碎裂成細小顆粒
  2. ↓
  3. 2 藥物溶解 — 固體分子溶解於胃腸液中
  4. ↓
  5. 3 穿透吸收 — 分子穿過生物膜進入血液循環
🔄 延伸學習:溶液劑 (Solution) 跳過前兩個步驟,故 Tmax 最短。
🧠 記憶技巧:VIP 會員可查看這題的記憶口訣與速記法
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生體可用率 (Bioavailability) Noyes-Whitney 方程式 藥物崩散時限

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