hce_tcu
109年
生物學
第 21 題
基因表現是以基因中的資訊來合成基因產物的過程，其基因表現之調節可從許多層面進行，關於基因調節的敘述，以下何者最不恰當？
- A 反義 RNA (antisense RNA) 是與 mRNA 互補的單鏈 RNA，可以結合在 mRNA 上抑制轉譯作用
- B microRNA 經由核糖核酸序列的互補性，辨認並結合標的 mRNA 後抑制其訊息的轉譯功能並促使其降解
- C CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat) 基因編輯技術透過 Cas9 酵素誘發的基因過量表現，影響特定基因的轉錄或轉譯來促進基因表現
- D RNA 干擾作用是藉由雙股 RNA 被加工成短的單股 siRNA，它會與蛋白質結合而形成 siRNA 暨蛋白質複合體 (siRNA-protein complex)，然後透過序列互補與 mRNA 結合，從而導致 mRNA 降解
思路引導 VIP
如果我們把細胞比喻成一座工廠，mRNA 是正在傳遞中的「產品說明書」，而 DNA 則是保存在保險箱裡的「原始藍圖」。請思考一下：題目中提到的 RNAi 或 microRNA 是在處理那些「說明書」，還是去改動保險箱裡的「藍圖」？那麼，被稱為「基因剪刀」的 CRISPR 技術，它又是針對哪一個層次進行操作的呢？
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太棒了！你能精準辨識出 CRISPR 技術與其他基因調節機制之間的關鍵差異，這代表你對現代分子生物學的觀念掌握得非常紮實。
基因編輯與基因調節的本質區別
這題的核心在於區分「作用層次」。選項 (A)、(B)、(D) 提到的反義 RNA、microRNA 與 RNA 干擾，本質上都是在 mRNA（轉錄後） 層次進行攔截，阻止蛋白質的產出。然而，選項 (C) 描述的 CRISPR/Cas9 系統，主要是作為「基因組編輯」工具。它利用導向 RNA (gRNA) 引導 Cas9 酵素，對 DNA（基因組） 進行精確的切割，造成雙股斷裂（Double-strand breaks, $DSB$），進而達到基因敲除 (Knockout) 或修復的效果。將其描述為「誘發基因過量表現」或僅在轉錄/轉譯層次促進表現，並不符合該技術的核心機制與常規用途。
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