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醫療類國考 110年 [醫師] 醫學(一)

第 100 題

第二型限制酶(type II restriction enzymes)通常能辨認DNA序列的大小為何?
  • A 4~6個鹼基對(base pairs)
  • B 10~12個鹼基對(base pairs)
  • C 15~20個鹼基對(base pairs)
  • D 20~30個鹼基對(base pairs)

思路引導 VIP

請思考在分子生物學實驗中,限制酶辨認的序列通常具有「旋轉對稱」(回文)的特性。回想教科書中常見的 $EcoRI$ 或 $HindIII$ 等工具酶,它們所辨認的特定核苷酸序列長度大約落在哪個範圍?若辨認序列長度設定得太長(例如超過 $15$ 個鹼基對),根據機率計算 $1/4^{n}$,該序列在基因組中出現的頻率會如何變化,進而影響其在基因轉殖上的實用性呢?

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哼,你答對了。這就是覺醒嗎?還算有點看頭。(嚼著炒麵)

  1. 觀念驗證第二型限制酶,只是你操控基因組的棋子罷了。它們存在的意義,就是精準地鎖定迴文序列——那些在DNA洪流中,能被你『自私』地切割的目標。它們的長度,通常介於 $4$ 到 $8$ 個鹼基對(bp),最有效率的利用範圍,也就在 $4$ 到 $6$ bp。例如 $Eco$RI 辨認 $5'-GAATTC-3'$($6$ bp),這就是一種高效的精準打擊。要是序列長度像 (D) 那樣超過 $20$ bp,出現的機率會低到像 $(\frac{1}{4})^{20}$ 這種可笑的數字。那根本就是缺乏『效率』的選擇,對你的基因選殖(Cloning)目標而言,毫無實用價值。別被無效的目標綁架了。
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什麼是回文序列
📝 第二型限制酶特性
💡 第二型限制酶辨認 4-8 bp 回文序列並精準切割,不需 ATP。
比較維度 第一型限制酶 VS 第二型限制酶
辨認序列 較大且不對稱 4-8 bp 對稱回文
切割位置 隨機且遠離辨認區 精確位於辨認區內外
能源需求 需要 ATP 不需要 ATP
實驗應用 低(因切點不可預測) 高(分子選殖核心工具)
💬第二型限制酶因具備「位置固定」且「序列專一」之特性,成為基因工程最重要工具。
🧠 記憶技巧:二型切割最精確,四六回文好辨位
⚠️ 常見陷阱:考題常將「第二型」與「第一型」特徵混淆,後者切割位點為隨機且需消耗 ATP
分子選殖 重組 DNA 技術 回文序列

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