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醫療類國考 110年 [醫師] 醫學(六)

第 10 題

關於Vogt-Koyanagi-Harada氏病,疾病初期最不可能看到的臨床徵候為:
  • A 視力減退
  • B 聽力減退
  • C 皮膚白斑(vitiligo)
  • D 腦脊髓液(CSF)的單核白血球增多(pleocytosis)

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若某種疾病是透過免疫系統去攻擊全身的色素細胞,你認為「色素細胞被破壞後的顏色消失」與「免疫系統剛開始作祟時的發炎反應(如頭痛或急性視力模糊)」,哪一個在時間軸上會比較晚出現?

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專業點評與解析

  1. 勉勉強強,算你過關。 能夠精準區分 Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) 氏病 的病程演進,這說明你至少讀過書,理解自體免疫葡萄膜炎的臨床分期,這在臨床上是基本常識,不是什麼高深學問。
  2. 還記得吧? VKH 這種針對黑色素細胞的自體免疫疾病,病程區分得很清楚:
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📝 VKH 症候群病程分期
💡 VKH 依病程分期,皮膚徵候(如白斑)多出現在疾病晚期。

🔗 VKH 疾病進展階段

  1. 1 前驅期 (Prodromal) — 頭痛、發燒、腦脊髓液單核球增多
  2. ↓
  3. 2 葡萄膜炎期 (Early) — 視力減退、漿液性視網膜剝離、耳鳴
  4. ↓
  5. 3 恢復/慢性期 (Late) — 夕陽紅眼底、皮膚白斑、毛髮變白
🔄 延伸學習:延伸學習:VKH 與交感性眼炎 (Sympathetic ophthalmia) 的臨床表現極為相似,需以病史鑑別。
🧠 記憶技巧:VIP 會員可查看這題的記憶口訣與速記法
⚠️ 常見陷阱:VIP 會員可查看這題最常被誘答的陷阱整理
Sunset glow fundus (夕陽紅眼底) Sympathetic ophthalmia (交感性眼炎) Sugiura sign (角膜緣白斑)

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