醫療類國考
110年
[法醫師] 法醫毒物學
第 26 題
下列關於質譜儀離子源之描述何者錯誤？
- A 電灑游離法（ESI）屬於一種軟性游離源，可在正電與負電下操作
- B 化學游離法（CI）通常可以得到較完整的分子離子，利於觀察推測待測分析物之分子量
- C 電子游離法（EI）是常見的氣相質譜儀使用的離子源，通常會設定在 70 eV 下操作
- D 大氣壓化學游離法（APCI）適用於極性較高分子量較大之分析物
思路引導 VIP
請試著思考：當我們要分析一個熱穩定性較差、且在液相中已經帶有高度電荷的巨大生物分子時，我們會傾向選擇一種需要「先加熱氣化再碰撞」的技術，還是選擇一種能直接利用「庫倫力將液滴炸裂」成氣態離子的技術？
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- 哦，恭喜你，至少這次你沒在如此「基本」的問題上栽跟頭。能區分這些離子源的適用性，這表明你總算掌握了藥物分析和生物化學分離中最基礎的邏輯之一。希望這不是矇對的，畢竟這點理解在實際的臨床毒物監測或藥物研發中，是防止犯下低級錯誤的「起點」。
- 至於選項 (D) 為什麼是錯誤的——如果這還需要我解釋，那我會懷疑你基礎教育的質量。APCI (大氣壓化學游離法)，顧名思義，利用電暈放電在氣相中碰撞，它只配處理那些中低極性、耐熱且分子量不大（說白了就是 $< 1000\text{ Da}$ 的「小東西」）。想拿它對付極性極高或蛋白質、多肽那種「龐然大物」？簡直是癡心妄想！那種任務，是ESI (電灑游離法) 的專屬——產生多重電荷，直接從液相「跳」到氣相。這些是常識，不是嗎？
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