第 一 題

預測 NMR 光譜時，應先畫出分子結構式，找出具有不同化學環境的等效質子群。接著利用微觀的局部磁場屏蔽與去屏蔽效應推斷化學位移順序，並根據鄰近質子數 (n) 搭配 n+1 定則預測自旋-自旋耦合 (spin-spin coupling) 的訊號分裂峰形與積分面積。

預測NMR光譜應遵循三步驟：1. 畫出分子結構找出幾組化學等效質子；2. 依據鄰近基團的拉電子效應或磁向異性評估化學位移與積分比；3. 利用 n+1 規則判斷自旋-自旋耦合。特別注意酸或醇類質子（如-OH）因快速化學交換與氫鍵作用，通常不與鄰近碳上的質子耦合，且呈現寬單峰且化學位移在極低場。

解答這類題型，首先應畫出乙基苯的分子結構式，找出分子中共有幾組化學等效質子（甲基、亞甲基與芳香環）。接著，依據鄰近質子數代入 n+1 規則判斷自旋-自旋偶合（Spin-spin splitting）的裂分型態，並結合苯環的磁非均向性效應（去屏蔽效應）推估相對化學位移（δ）與積分面積比。

看到預測 H-NMR 光譜的題目，首先應畫出分子結構並觀察對稱性，以判斷共有幾種化學等價的質子（決定訊號組數與積分面積比）。接著，利用鄰近陰電性原子的「去遮蔽效應」評估化學位移的相對高低，最後根據相鄰碳上的質子數，套用 $n+1$ 規則推導自旋-自旋分裂（Multiplicity）的峰形。