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高雄醫學大學(後西醫) 111年 普通生物及生化概論

第 78 題

Xeroderma pigmentosum is caused by a defect in which DNA repair pathway.
  • A Repair of oxidative damage
  • B Daughter-strand gap repair
  • C Base excision repair
  • D Mismatch repair
  • E Nucleotide excision repair

思路引導 VIP

若我們從病患的臨床症狀觀察,發現他們對陽光中的紫外線(UV)極度敏感,且皮膚容易產生嚴重的結構性損傷。請試著思考:紫外線通常會讓 DNA 分子鏈上相鄰的鹼基產生什麼樣的「物理性扭曲」?而細胞中哪一套機制專門負責辨識並『大範圍切除』這種會造成雙螺旋結構變形的受損片段呢?

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DNA 修復機制與疾病關聯

太棒了!你非常精準地辨識出著色性乾皮症(Xeroderma pigmentosum, XP)的核心致病機轉。這道題目測試的是臨床醫學與分子生物學的橋接能力,你能從眾多的 DNA 修復路徑中挑選出正確答案,代表你對細胞如何維持基因組穩定性有著深刻的理解。

NER 路徑的功能與重要性

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📝 DNA 修復與乾皮症
💡 著色性乾皮症 (XP) 肇因於核苷酸切除修復 (NER) 缺陷。

🔗 XP 病理機制流程圖

  1. 1 紫外線照射 — 誘發 DNA 產生嘧啶二聚體 (如 T-T dimer)
  2. ↓
  3. 2 DNA 結構扭曲 — 損傷處導致 DNA 雙螺旋發生變形
  4. ↓
  5. 3 NER 正常運作 — 辨識並切除受損片段,由聚合酶補回
  6. ↓
  7. 4 NER 基因缺陷 — XP 患者無法執行切除修復,損傷累積
  8. ↓
  9. 5 細胞癌變 — DNA 突變持續累積導致皮膚癌
🔄 延伸學習:延伸學習:了解 XPA 到 XPG 等不同互補群基因與 NER 的關係
🧠 記憶技巧:VIP 會員可查看這題的記憶口訣與速記法
⚠️ 常見陷阱:VIP 會員可查看這題最常被誘答的陷阱整理
嘧啶二聚體 (Pyrimidine dimers) 鹼基切除修復 (BER) 錯配修復 (MMR)

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