醫療類國考
111年
[醫事放射師] 放射線治療原理與技術學
第 3 題
關於輻射保護劑WR-2721的敘述，下列何者錯誤？
- A 具有活性容易進入細胞內
- B 可讓接受放射治療的頭頸部癌患者減少口乾症
- C 可減少化療藥物cisplatin所造成的腎毒性及神經病變
- D 可減少游離輻射誘發的細胞突變或細胞癌化
思路引導 VIP
請分析 WR-2721 (Amifostine) 的分子活化機制：它在投藥初期是處於具備生化活性的狀態，還是屬於一種需要經過特定酵素（如鹼性磷酸酶）催化後，才能轉化為活性代謝物 WR-1065 的「前驅藥物」(prodrug)？這種轉化過程對於藥物進入細胞的特性有何關鍵影響？
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🌟 專業點評：可喜可賀，你沒失足。你沒被這種基本概念絆倒，證明了至少在表面上，你對放射生物學與其臨床藥理的連結還算有那麼點掌握。
1. 觀念驗證：為什麼 (A) 錯得如此明顯？
WR-2721 (Amifostine) 的設計根本上就是個前驅藥物 (Prodrug)，這是其藥動學的A、B、C。
▼ 還有更多解析內容
輻射保護劑 WR-2721
💡 Amifostine 為前驅藥物，需經鹼性磷酸酶水解後才具活性。
🔗 Amifostine (WR-2721) 活化與作用鏈
- 1 投與 Prodrug — 注射不具活性的 WR-2721
- 2 酵素去磷酸化 — 正常細胞膜上的 ALP 將其水解
- 3 生成活性物 — 產生具活性硫基的 WR-1065
- 4 細胞保護 — 清除自由基並修復輻射造成的 DNA 損傷
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🔄 延伸學習：延伸學習：腫瘤細胞因微環境較酸且 ALP 較少，故產生的活性物質極少，達到選擇性保護效果。
