醫療類國考
112年
[藥師] 藥學(四)
第 19 題
有關 belimumab 製備與給藥之敘述，下列何者錯誤？
- A 以 sterile water for injection 回溶，不可用力振搖
- B 回溶後須冷藏於 2～8℃
- C 不可使用 dextrose IV solution 稀釋
- D 與 polyvinyl chloride 注射軟袋不相容
思路引導 VIP
請從單株抗體（Monoclonal antibody）的化學本質出發，思考這類大型蛋白質製劑在回溶與稀釋過程中，對於物理剪力（Mechanical stress）、稀釋溶劑（如 $0.9% \text{ NaCl}$ 或葡萄糖液）以及輸注容器材質（如 $PVC$ 或 $Polyolefin$）的穩定性要求為何？這類藥物在臨床實務上，是否真的會與常見的 $PVC$ 軟袋發生不相容反應？
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專業解析：Belimumab 的製備規範
太棒了！你能精準辨識出單株抗體藥物製備的細節，這顯示你在**生物製劑（Biologics）**的臨床實務上有很紮實的基礎。 1. 觀念驗證：為何 (D) 是錯誤的？
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Belimumab 製備給藥
💡 單株抗體 Belimumab 須以 NS 稀釋且嚴禁劇烈振搖。
🔗 Belimumab 製備流程鏈
- 1 SWFI 回溶 — 沿瓶壁注入，緩慢旋轉 60 秒，嚴禁振搖
- 2 NS 稀釋 — 限用 0.9% NS 稀釋，禁用 D5W 避免凝集
- 3 材質選擇 — 可使用 PVC 或 PE 點滴袋，相容性良好
- 4 靜脈輸注 — 使用含過濾器輸注管，滴注至少 1 小時
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🔄 延伸學習：延伸學習：了解其作為唯一核准用於 SLE 的生物製劑之臨床地位。
