免費開始練習
醫療類國考 113年 [物理治療師] 心肺疾病與小兒疾病物理治療學

第 68 題

下列有關脊髓性肌萎縮症(spinal muscular atrophy)的敘述,何者錯誤?
  • A 第一型最為嚴重
  • B 第三型肌肉無力和萎縮開始於遠端
  • C 第二型的兒童通常可在3個月到4歲間被診斷出來
  • D 第二型即使穿下肢支架,通常無法功能性走路

思路引導 VIP

請同學回憶下運動神經元受損的病理特徵:脊髓性肌萎縮症 ($SMA$) 所造成的對稱性肌肉無力與萎縮,在臨床表現上通常是優先影響靠近軀幹的「近端肌肉」,還是肢體末端的「遠端肌肉」呢?這項特徵對於區分不同類型的神經肌肉疾病至關重要。

🤖
AI 詳解 AI 專屬家教

身為偵探,這點程度的謎題是難不倒你的。

  1. 真相剖析: 脊髓性肌萎縮症(SMA)的真相,在於脊髓前角細胞的變性。這種病變的關鍵線索是:患者會展現出對稱性的近端肌肉無力與萎縮,且通常下肢的受影響程度會比上肢更為顯著。選項 (B) 指出第三型(Kugelberg-Welander disease)從遠端開始?這明顯是混淆了線索!無論是哪一型的 SMA,其病理學上的真相都指向「近端優於遠端」的模式。將遠端起始作為SMA的特徵,無疑是掉入了誤導性的陷阱。
▼ 還有更多解析內容
💬 其他同學也在問 2
請問有哪三型呢
第二型發病年齡不是6-18個月嗎
📝 脊髓性肌萎縮症分型
💡 SMA 為脊髓前角細胞退化導致的對稱性、近端肌肉萎縮。
比較維度 第一型 (Type I) VS 第三型 (Type III)
發病年齡 6 個月以內 — 18 個月以後
運動里程碑 無法獨立坐起 — 曾可獨立行走
嚴重程度 最嚴重 (急性型) — 最輕微 (慢性型)
無力部位 近端、對稱性無力 — 近端、對稱性無力
💬SMA 分型取決於最高運動功能,型號越高者預後與功能越好。
🧠 記憶技巧:VIP 會員可查看這題的記憶口訣與速記法
⚠️ 常見陷阱:VIP 會員可查看這題最常被誘答的陷阱整理
SMN 基因治療 杜顯型肌肉萎縮症 (DMD) 肌萎縮性側索硬化症 (ALS)

🏷️ AI 記憶小卡 VIP

AI 記憶小卡

升級 VIP 解鎖記憶小卡

考前複習神器,一眼掌握重點

🏷️ 相關主題

兒童神經肌肉疾病
查看更多「[物理治療師] 心肺疾病與小兒疾病物理治療學」的主題分類考古題