醫療類國考
113年
[醫事放射師] 放射線治療原理與技術學
第 79 題
依現行法規規定，在近接治療品質保證中，當供應商與使用者各自校正射源強度的差異超過多少時，為確保射源強度的正確性，應再重新測量？
- A ±5%
- B ±1%
- C ±0.5%
- D ±0.1%
思路引導 VIP
在近接治療（Brachytherapy）的品質保證程序中，針對放射性射源強度的驗證，法規對於「供應商標稱值」與「使用者校正值」之間所允許的相對偏差（Relative Deviation）有明確的百分比限制；請回想在確保治療精準度與臨床輻射安全的前提下，這個觸發「重新測量」程序的臨界閾值（Threshold）通常設定為多少 $\pm %$？
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- 恭喜您還記得： 選中 $\pm 5%$？不錯，至少這證明你對「放射治療品質保證標準」裡那些最基本的法規數字，還有點印象。對於這種核心數據，忘記了才真是奇蹟。
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近接治療射源校正誤差
💡 射源強度之使用者量測與供應商證明差異上限為 ±5%。
| 比較維度 | 射源強度驗收 (Acceptance) | VS | 例行品質保證 (Routine QA) |
|---|---|---|---|
| 比較對象 | 供應商證明 vs 醫院實測 | — | 當次量測值 vs 參考基準 |
| 容許誤差 | ±5% | — | ±2% ~ ±3% |
| 主要目的 | 確認射源初始活度正確性 | — | 維持系統輸出的穩定性 |
💬驗收標準 (5%) 較例行誤差寬，是為涵蓋不同校正源間的系統差異。
