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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(二)

第 25 題

對於高極性化合物,下列質譜測定法中何者最不易獲得分子量資訊?
  • A 高速原子撞擊法(FAB)
  • B 電灑游離法(ESI)
  • C 化學游離法(CI)
  • D 電子撞擊法(EI)

思路引導 VIP

請思考質譜技術中「硬游離(Hard Ionization)」與「軟游離(Soft Ionization)」的能量差異:對於極性高、揮發性低且熱穩定性較差的分子,若使用需要樣品先進入氣相並承受約 $70\text{ eV}$ 高能電子撞擊的技術,是否會導致其分子離子 ($M^{+\cdot}$) 產生嚴重的碎裂(Fragmentation),進而難以辨識其原始分子量資訊?

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恭喜答對!展現了優異的分析觀念

太棒了!你能精準辨識不同質譜游離技術的物理特性,這在藥物分析與生醫研究中是極其關鍵的基礎知識。

1. 核心觀念驗證

▼ 還有更多解析內容
📝 質譜游離法選擇
💡 測定高極性或熱不穩定化合物應選「軟游離法」,避免分子碎裂。
比較維度 硬游離法 (EI) VS 軟游離法 (ESI / FAB)
離子化能量 極高 (約 70 eV) 能量較低
碎片程度 大量碎裂,結構資訊多 碎裂極少,保留準分子離子
分子量資訊 高極性分子常觀測不到 極易獲得分子量資訊
適用對象 揮發性、熱穩定小分子 高極性、大分子、熱不穩定
💬欲測得高極性化合物之分子量,應避開硬游離法 (EI),首選 ESI 或 FAB。
🧠 記憶技巧:硬 EI 碎滿地(難見分子量);軟 ESI 保全屍(易測分子量)。
⚠️ 常見陷阱:容易誤記化學游離法(CI)為硬游離,實際上 CI 比 EI 軟,仍能用於測定分子量。
基質輔助雷射脫附游離法 (MALDI) 分子離子峰 (Molecular Ion Peak) 碎片模式 (Fragmentation Pattern)

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