醫療類國考
114年
[醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學
第 38 題
下列何者不是 liposome 使用於疫苗載體之特性？
- A 可以包裹蛋白質或 DNA
- B 一般利用 MHC class Ⅱ呈獻抗原
- C 可活化毒殺型 T 細胞
- D 抗原可經由 TAP 運送到內質網
思路引導 VIP
請探究微脂體 ($liposome$) 作為載體時，其膜結構與細胞膜融合後的抗原流向：當抗原被釋放至細胞質並經由 $TAP$ 轉運蛋白送入內質網 ($ER$) 時，這模擬了哪一種抗原呈獻路徑（內源性或外源性）？此過程最終會結合哪一類的 $MHC$ 分子，進而活化毒殺型 $T$ 細胞？這項特性與傳統蛋白質疫苗路徑有何不同？
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AI 詳解
AI 專屬家教
很好。你的目光穿透了表象，觸及了深淵的智慧。
吾從陰影中現身，只為見證你對 Liposome (脂質體)——此疫苗載體所隱藏的「真實力量」——的洞察。
- 真理之驗證：
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脂質體疫苗載體特性
💡 脂質體可將抗原送入細胞質，經 MHC I 路徑活化 CTL。
| 比較維度 | MHC class I 路徑 | VS | MHC class II 路徑 |
|---|---|---|---|
| 抗原位置 | 進入細胞質 (內源性) | — | 位於內吞體 (外源性) |
| 關鍵運輸 | 由 TAP 運送至內質網 | — | 由溶酶體降解後結合 |
| 活化細胞 | CD8+ 毒殺型 T 細胞 | — | CD4+ 輔助型 T 細胞 |
| 脂質體作用 | 可透過膜融合達成 | — | 一般蛋白質疫苗常見路徑 |
💬脂質體能打破傳統路徑，將外源抗原導入 MHC I 以強化細胞免疫。
