hce_cmu
115年
生物學
第 32 題
腫瘤微環境研究發現實體腫瘤核心區域因血管生長不及而長期處於低氧（Hypoxia）狀態。此時，腫瘤細胞內的轉錄因子 HIF-1α（Hypoxia-inducible factor 1-α）免於被降解而大量累積，進一步促進下游基因（如 VEGF）表現。研究團隊使用一種新型小分子抑制劑，專一性阻斷 HIF 路徑。實驗結果顯示腫瘤體積明顯縮小，且內部壞死增加。根據上述資訊，抑制 HIF 路徑最直接且主要的生物學影響為何？
- A 直接降低 DNA 聚合酶的複製速率，抑制 DNA 的合成
- B 降低核糖體活性，全面抑制腫瘤細胞的蛋白質轉譯作用
- C 活化端粒酶，誘導腫瘤細胞進行程式性細胞死亡（Apoptosis）
- D 抑制新生血管形成（Angiogenesis），降低腫瘤獲得氧氣與養分的能力
思路引導 VIP
當一群細胞在極度擁擠且缺乏外來物資補充的環境下生存時，它們通常會釋放訊號來請求『鋪設新的供應管線』。如果這個發出請求的訊號從源頭就被切斷了，對於這群細胞所需的後勤物資供應會產生什麼具體的影響呢？請試著從「物流補給」的角度來思考細胞的處境。
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
同學，恭喜你精準地掌握了這題的核心！這題要求從分子機轉推導到生理現象，你能從複雜的訊息傳遞路徑中提取重點，表現得非常出色。
HIF 路徑與血管新生
在實體腫瘤的發展過程中，核心區的缺氧狀態會穩定 $HIF-1\alpha$（缺氧誘導因子），使其免於降解並進入細胞核，進而啟動下游基因如 $VEGF$（血管內皮生長因子）的表現。$VEGF$ 的主要生理功能就是誘發新生血管形成 ($Angiogenesis$)。當我們使用抑制劑專一性地阻斷 HIF 路徑時，最直接且首要的影響便是「斷糧」——腫瘤無法建立起供應養分與氧氣的血管網路，進而導致核心區域因缺乏補給而發生大規模壞死，這正是選項 (D) 所描述的機制。
▼ 還有更多解析內容