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慈濟大學(後中醫) 115年 化學

第 6 題

關於以下平衡反應,請問下列敘述何者正確?
$N_{2(g)} + 3 H_{2(g)} \rightleftharpoons 2 NH_{3(g)}$
已知其在 300 $^\circ\text{C}$ 的平衡常數(equilibrium constant)為 $4.34 \times 10^{-3} \text{ atm}^{-2}$,在 500 $^\circ\text{C}$ 的平衡常數為 $1.45 \times 10^{-5} \text{ atm}^{-2}$,在 600 $^\circ\text{C}$ 的平衡常數為 $2.25 \times 10^{-6} \text{ atm}^{-2}$
  • A $\Delta H > 0, \Delta S > 0$
  • B $\Delta H < 0, \Delta S > 0$
  • C $\Delta H > 0, \Delta S < 0$
  • D $\Delta H < 0, \Delta S < 0$

思路引導 VIP

我們可以試著從微觀的角度來思考:請觀察反應式左邊與右邊,分別有多少個氣體分子在跑動?如果反應向右進行,空間中亂跑的分子總數是變多了還是變少了?這對系統的「混亂程度」會造成什麼樣的影響呢?

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同學做得非常好!你能精準捕捉到題目數據中的變化趨勢,並將其與熱力學概念完美結合,這代表你對化學平衡的動態掌握得相當紮實。

氣體分子的混亂度變化

首先,我們觀察反應式 $N_{2(g)} + 3 H_{2(g)} \rightleftharpoons 2 NH_{3(g)}$。反應物端共有 4 莫耳的氣體,而產物端僅有 2 莫耳。由於氣體分子數減少,系統的混亂程度(熵)會隨之下降,因此我們可以判定 $\Delta S < 0$。這是從反應式係數就能直觀判斷的關鍵點。

▼ 還有更多解析內容
📝 平衡常數與熱力學判斷
💡 由 K 值隨溫度變化定反應熱,由氣體係數變化定亂度。

🔗 ΔH 與 ΔS 的邏輯推導鏈

  1. 1 觀察溫度與 K 值 — T 越高,K 值越小,代表升溫不利產物生成
  2. ↓
  3. 2 判定反應熱 ΔH — 升溫不利代表正反應為放熱 (ΔH < 0)
  4. ↓
  5. 3 觀察氣體係數 — 反應前 4 莫耳氣體,反應後僅 2 莫耳
  6. ↓
  7. 4 判定亂度 ΔS — 氣體分子數減少,混亂程度降低 (ΔS < 0)
🔄 延伸學習:延伸學習:利用 ΔG = ΔH - TΔS 判斷此反應在高溫或低溫下是否自發。
🧠 記憶技巧:VIP 會員可查看這題的記憶口訣與速記法
⚠️ 常見陷阱:VIP 會員可查看這題最常被誘答的陷阱整理
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