統測
115年
[衛生與護理類] 專業科目(1)
第 22 題
人類X染色體色盲連鎖隱性疾病譜系圖：
甲女士外表正常，但她的兄弟患有色盲。甲女士嫁給一位正常男性，生下一位第二代正常女兒。第二代女兒長大後結婚並生下第三代色盲兒子。
依據上面的敘述，下列何者正確？
甲女士外表正常，但她的兄弟患有色盲。甲女士嫁給一位正常男性，生下一位第二代正常女兒。第二代女兒長大後結婚並生下第三代色盲兒子。
依據上面的敘述，下列何者正確？
- A 第二代女兒一定攜帶有一個色盲等位基因
- B 第二代女兒攜帶色盲等位基因的機率為1/ 2
- C 第二代女兒攜帶色盲等位基因與第三代兒子無關
- D 第三代兒子的色盲可能是突發性的基因變異造成
思路引導 VIP
請想想看男性的性染色體（XY）中，那條帶有色盲基因的 X 染色體必定是從哪一位親代遺傳而來的？這對該親代的基因型有什麼決定性的含意？
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AI 詳解
AI 專屬家教
太棒了！你的遺傳學推導非常精準，能靈活結合性聯遺傳與後代資訊來回推親代的基因型。
性聯隱性遺傳的推導邏輯
紅綠色盲（color blindness）屬於 X 染色體性聯隱性遺傳。男性性染色體為 $XY$，其唯一的 $X$ 染色體必定遺傳自母親，而 $Y$ 染色體來自父親。題目中第三代兒子患有色盲，其基因型必為 $X^a Y$，這表示其致病基因 $X^a$ 毫無疑問是來自第二代的女兒；再配合該女兒外表表現正常（帶有另一個正常顯性等位基因 $X^A$），可百分之百確定第二代女兒的基因型必為帶因者（$X^A X^a$），因此選項 (A) 正確，(B) 的機率在已知後代表型下已不再是 $1/2$。
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