免費開始練習
調查局三等申論題 115年 [醫學鑑識組] 分子生物學

第 三 題

原核生物的 mRNA 通常具有多順反子(polycistronic)結構,而真核生物的 mRNA 則多為單順反子(monocistronic)。請比較兩者核糖體辨識與轉譯起始機制的差異,並說明為何真核生物無法像原核生物一樣利用單一 mRNA 同時轉譯多個蛋白質。(14 分)
📝 此題為申論題

思路引導 VIP

  1. 💡 什麼是多順反子和單順反子?這兩個名詞代表一個 mRNA 分子上帶有幾個基因的編碼區(ORF)?
  2. 🦠 原核生物的轉譯起始機制:原核的核糖體小次單元(30S)是如何『找到』mRNA 上的起始密碼子(AUG)的?這裡有一個關鍵的序列叫什麼(Shine-Dalgarno sequence, SD 序列)?
🤖
AI 詳解 AI 專屬家教

【概念解析】 原核生物的 mRNA 能以多順反子(Polycistronic)形式同時轉譯多個蛋白質,而真核生物通常僅能以單順反子(Monocistronic)形式轉譯,其根本原因在於兩者核糖體辨識 mRNA 及轉譯起始的機制有本質上的差異。 一、原核生物與真核生物轉譯起始機制的比較

▼ 還有更多解析內容
📝 mRNA轉譯起始機制比較
💡 原核靠SD序列內部進入,真核靠5'Cap掃描起始。
比較維度 原核 mRNA (Polycistronic) VS 真核 mRNA (Monocistronic)
辨識位點 Shine-Dalgarno (SD) 序列 — 5' 端甲基鳥苷帽 (5' Cap)
起始方式 內部進入 (Internal Entry) — 端點掃描 (Scanning)
核糖體結合 可多點同時結合起始 — 僅能由5'端向3'端尋找
蛋白質產出 一條mRNA產出多種蛋白 — 一條mRNA僅產出一種蛋白
💬原核靠序列互補精準定位,真核靠端點掃描且遇終止即解離。
🧠 記憶技巧:VIP 會員可查看這題的記憶口訣與速記法
⚠️ 常見陷阱:VIP 會員可查看這題最常被誘答的陷阱整理
IRES 內部核糖體進入位點 Kozak 序列 轉錄後修飾 (5' Cap) 操縱組 (Operon)

🏷️ AI 記憶小卡 VIP

AI 記憶小卡

升級 VIP 解鎖記憶小卡

考前複習神器,一眼掌握重點

🏷️ 相關主題

蛋白質轉譯與細胞內運輸機制
查看更多「[醫學鑑識組] 分子生物學」的主題分類考古題