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醫療類國考 115年 [醫師] 醫學(一)

第 85 題

在大腸桿菌 DNA 複製過程中,下列何種酶的功能是去除 RNA引子,並用DNA 替換?
  • A 解旋酶(helicase)
  • B 引子酶(primase)
  • C DNA 連接酶(DNA ligase)
  • D DNA聚合酶I(DNA polymerase I)

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請思考一下:在 DNA 複製的末端處理中,如果有一段「不屬於 DNA 的暫時性引導物質」擋在路中間,這個酵素除了要具備「合成 DNA」的能力外,還必須額外具備哪一種「邊走邊拆」的特殊功能,才能完成替換任務?

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  1. 觀念驗證: 在大腸桿菌(E. coli)中,DNA 聚合酶 I ($DNA polymerase I$) 具有獨特的 $5' \to 3'$ 外切酶活性 (exonuclease activity)。這使它能像「修路機」一樣,一邊移除前方的 RNA 引子,一邊利用其聚合酶活性合成 DNA 來填補缺口。這是它與主要負責長片段延伸的 $DNA polymerase III$ 最大的功能區隔。
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📝 大腸桿菌 DNA 複製酶
💡 DNA 聚合酶 I 負責移除 RNA 引子並填補 DNA 片段缺口。
比較維度 DNA 聚合酶 I VS DNA 聚合酶 III
主要生理功能 移除引子、DNA修補 主要 DNA 鏈延伸合成
5'→3' 核酸外切酶 有 (移除 RNA 引子)
3'→5' 核酸外切酶 有 (校對功能) 有 (校對功能)
處理能力 (Processivity)
💬Pol III 負責主要合成(快),Pol I 負責移除引子與收尾(精)。
🧠 記憶技巧:Pol I (One) 是「一」位修補匠:先拆引子再補洞。
⚠️ 常見陷阱:容易與 DNA 聚合酶 III 混淆。請記住只有 Pol I 具備移除引子所需的 5'→3' 核酸外切酶活性。
岡崎片段 (Okazaki fragments) DNA 複製叉 (Replication Fork) 5'至3'核酸外切酶活性

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