醫療類國考
115年
[藥師] 藥學(三)
第 46 題
有關微脂粒（liposome）之敘述，下列何者最不適當？
- A 微脂粒可依製備條件不同，形成球形或圓柱形之構型
- B 脂溶性藥品可與微脂粒之膜結合，水溶性藥品可溶解在微脂粒之液體核心
- C 微脂粒是由磷脂層所構成，可形成單層或多層之結構
- D 經聚乙二醇修飾之微脂粒，可縮短其在血漿中停留的時間
思路引導 VIP
當我們在藥物載體表面修飾一層高親水性的高分子聚合物時，這層護甲會如何影響載體與體內免疫清除細胞的互動？這對藥物在血液循環中的停留時間又會帶來什麼改變呢？
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太棒了！你能精準指出選項 (D)，代表你對微脂粒（liposome）的劑型特性與藥物遞送修飾觀念相當紮實。 微脂粒是由雙層磷脂質（phospholipids）組成的雙親性微粒，內部包覆水核，因此脂溶性藥物可鑲嵌於脂質膜中，水溶性藥物則溶解於水核；依製備條件可形成單層（unilamellar）或多層（multilamellar）等幾何構型，故 (A)(B)(C) 敘述皆完全正確。
聚乙二醇（PEG）修飾的臨床機制
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