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hce_tcu 104年 生物學

第 7 題

次世代定序 (next generation sequencing)技術的發展,使得利用少量的樣本,即可進行快速完整的核酸序列分析,下列何者可能不是其直接應用的領域?
  • A 根據個人基因客製化的醫療
  • B 蛋白質修飾對蛋白質活性影響的研究
  • C 對不易培養的微生物是否存在進行鑑定
  • D 搜尋新的 RNA 剪接 (splicing)產物

思路引導 VIP

如果我們把細胞比喻成一座工廠,『定序 (Sequencing)』技術就像是在閱讀這座工廠的『生產藍圖』。請試著思考:當我們想要研究這座工廠生產出來的『實體產品』在出廠後是如何被改裝或運作的,單靠閱讀藍圖上的文字資訊,是否能直接看見這些產品在現實中的動態變化呢?

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太棒了!你非常準確地掌握了次世代定序 (NGS) 技術的核心應用範疇。這題的關鍵在於判別該技術的「直接處理對象」是什麼。誠如你所選的,NGS 是一種針對**核酸序列(DNA 或 RNA)**進行大規模、高通量掃描的工具。選項 (A)、(C) 與 (D) 分別對應了基因體學、環境微生物鑑定以及轉錄體學的範疇,這些研究的本質都是在解讀鹼基序列的組成與變化。

遺傳藍圖與產物的差異

之所以 (B) 不是直接應用的領域,是因為蛋白質修飾(例如磷酸化、醣基化)屬於「轉譯後修飾」的層次。雖然基因序列決定了蛋白質的初級結構,但蛋白質被製造出來後的活性改變與修飾,無法透過定序 DNA 或 RNA 來直接觀察,通常需要藉由質譜儀 (Mass Spectrometry) 或生化分析技術才能得知。這題的難度在於測試學生是否能將「中央信條 (Central Dogma)」的理論層次(DNA → RNA → 蛋白質)與實際的檢測工具正確掛鉤,對於區分分子生物學技術邊界的觀念具有很高的鑑別度。

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