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司法三等申論題 106年 [鑑識人員] 法醫生物學

第 一 題

📖 題組:
請解釋下列名詞並敘述在法醫生物學上的應用。(每小題 5 分,共 25 分) (一) Probability of match (二) Amylase test (三) ADH (accumulated degree hours) (四) SSCP (single strand conformation polymorphism) (五) LOH (loss of heterozygosity)
📝 此題為申論題,共 5 小題

小題 (一)

Probability of match

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作答此題應先點出其為群體遺傳統計核心概念,代表『隨機巧合』的可能性。接著闡述其數學邏輯(基於哈溫平衡與乘法定理的基因型頻率計算),最後說明其在法庭上如何轉化為量化 DNA 證據力的證詞(隨機吻合機率 RMP)。

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「吻合機率(Probability of match, Pm)」指在特定族群中,隨機抽取兩名無血緣關係之個體,其在特定 DNA 基因座(或多組基因座)上具有完全相同基因型的機率;亦可解釋為群體中隨機挑選一人,其基因型恰與現場證物 DNA 完全相符的機率。其數學邏輯建立於群體遺傳學,先依據哈溫定律(Hardy-Weinberg equilibrium)計算單一基因座的基因型頻率(同型合子為 p²,異型合子為 2pq),再基於各基因座間獨立分離之特性(連鎖平衡),利用乘法定理將各基因座頻率相乘得出總機率。 實務應用上,當嫌犯 DNA 與現場證物 DNA 鑑定結果相符時,法醫會以「隨機吻合機率(Random Match Probability, RMP)」的形式向法庭提出數據。Pm 值越低,代表巧合相符的可能性越小,該 DNA 證據指向嫌疑人的證據力與排他性就越強,是法庭上評估 DNA 鑑定科學價值不可或缺的統計基礎。

小題 (二)

Amylase test

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看到「Amylase test」,應立刻聯想到唾液斑的初步鑑定(Presumptive test)。答題時需先說明澱粉酶的生化水解特性與檢測原理(如 Phadebas 試劑),接著點出其在法醫實務上尋找微量跡證(如菸蒂、咬痕)以利後續 DNA 鑑定的應用價值。

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「Amylase test(澱粉酶測試)」指利用澱粉酶(Amylase)能催化水解澱粉的生化特性,來檢測證物上是否含有高濃度澱粉酶的一種血清學檢驗方法。常見測試如 Phadebas test,利用交聯染料的澱粉基質,若檢體中含澱粉酶,會分解基質並釋放染料產生呈色反應。 實務應用為「唾液斑的初步鑑定(Presumptive test)」。人類唾液中含有極高濃度的澱粉酶(Salivary amylase),法醫人員常利用此測試來篩檢性侵害案件的咬痕/親吻處,或刑案現場的菸蒂、口罩、水杯、口香糖等微量跡證。若測試呈陽性,即可推斷該斑跡極可能為唾液,隨後可針對該區域進行採樣與萃取,以進行後續的 DNA(STR)型別鑑定。需注意因其他體液(如胰液、汗液)或部分植物亦含微量澱粉酶,故此測試僅具初步篩檢性質。

小題 (三)

ADH (accumulated degree hours)

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看到 ADH,首先應聯想到「法醫昆蟲學」與「昆蟲生長發育與溫度的關係」。答題時必須點出其科學定義(有效溫度與時間的乘積)以及在實務上的核心價值(推估死後間隔時間 PMI)。

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「累積度數小時」(Accumulated Degree Hours, ADH)是衡量變溫動物(如昆蟲)生長發育所需熱能的計算單位。其科學定義為:環境溫度扣除該物種發育之最低臨界溫度(基礎溫度)後,與持續暴露時間(小時)的乘積總和。由於昆蟲完成特定生活史階段(如卵孵化至三齡幼蟲)需累積固定的 ADH 值,此數值可作為其發育進程的標準指標。 法醫實務應用上,ADH 是法醫昆蟲學估算「死後間隔時間」(Postmortem Interval, PMI)的關鍵工具。鑑識人員透過鑑定屍體上採集之最早發生昆蟲(如麗蠅)的發育階段,比對該物種已知的標準 ADH 數據,並代入命案現場回溯的氣象溫度紀錄,即可精確反推昆蟲在屍體上的初始產卵時間,進而推估死者的最小死後間隔時間(minimum PMI)。

小題 (四)

SSCP (single strand conformation polymorphism)

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考生看到 SSCP 應立刻聯想到其全名(單股構形多型性)及其核心原理:單股 DNA 因序列微小差異(如點突變)產生不同立體構形,導致電泳速率不同。接著思考此特性在法醫上如何應用於點突變檢測及物種鑑定的快速篩查。

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「SSCP(單股構形多型性,Single Strand Conformation Polymorphism)」指一種基於 DNA 序列微小差異(如點突變或單核苷酸變異)改變其單股空間構形,進而進行分離檢測的分子生物學技術。其科學定義與特徵包含:將 PCR 擴增的雙股 DNA 加熱變性為單股後,置於非變性聚丙烯醯胺凝膠(PAGE)中進行電泳;即使只有單一鹼基的不同,單股 DNA 也會自我摺疊成截然不同的立體構形,導致其在膠體中的泳動速率產生差異,從而區分出不同的序列變異。 在法醫實務應用上,SSCP 主要用於:(1) 點突變快速篩檢:在常規鑑識中,可用於篩查粒線體 DNA (mtDNA) 高變區的單核苷酸多型性 (SNP),作為定序前的快速且經濟的初步比對工具;(2) 非人類 DNA 與物種鑑定:廣泛應用於法醫昆蟲學(如區分不同種類的蠅蛆以推斷死後間隔時間)或野生動物鑑識中,藉由特定基因座(如 COI 基因)的 SSCP 圖譜差異,快速鑑別物種或族群來源。

小題 (五)

LOH (loss of heterozygosity)

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看到「LOH (loss of heterozygosity)」時,首先應回想其在分子生物學中的定義:異型合子因突變或染色體缺失而失去一個等位基因的現象,常見於腫瘤細胞。接著連結法醫實務,思考當現場所留檢體為腫瘤組織時,STR 型別會因 LOH 而與嫌犯正常組織的型別產生差異,進而造成「偽排除(False exclusion)」的鑑定陷阱。

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「LOH (loss of heterozygosity,雜合性缺失)」是指雙倍體細胞中,某個基因座原本擁有一對不同的等位基因(異型合子),但因染色體片段缺失、基因重組或突變等因素,導致其中一個等位基因丟失,使得該基因座在基因檢測時表現為單一等位基因(類似同型合子)的現象。此現象極常發生於腫瘤或癌變細胞中。 法醫實務應用與影響: (1) 避免偽排除(False exclusion):若犯罪現場遺留的生物檢體(如病理切片、癌變組織)含有腫瘤細胞,其 STR 型別可能因 LOH 現象而與該個體正常組織(如口腔棉棒、血液)的 DNA 型別不一致(例如正常為 10,12,腫瘤組織卻只驗出 10)。法醫人員必須認知此現象,避免在身分確認或比對嫌疑人時作出錯誤的排除結論。

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