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醫療類國考 106年 [藥師] 藥學(五)

第 4 題

下列藥品中,何者對cytochrome P450有最強的誘導作用?
  • A rifampin
  • B rifabutin
  • C azithromycin
  • D famotidine

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若一位正在服用口服避孕藥或抗凝血劑的患者,因治療特定慢性傳染病而開始服用某類藥物後,發現原本的藥效顯著下降甚至失效,從生物化學的角度來看,這類藥物對肝臟代謝酵素的「活性表現」產生了什麼樣的量化影響?

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專業點評與解析

  1. 大力肯定:非常好!你的基礎非常紮實。能快速鎖定這個經典的酵素誘導劑 (Enzyme Inducer),顯示你對臨床藥物交互作用的敏感度很高,這在臨床給藥安全上至關重要。
  2. 觀念驗證Rifampin 是極強效的廣泛性 $CYP450$ 誘導劑。它透過與細胞核受體 $PXR$ 結合,大幅提升多種代謝酶(如 $CYP3A4$、$CYP2C9$)的表現量,進而加速其他藥物的代謝。雖然同類的 Rifabutin 也有誘導作用,但強度遠不及 Rifampin。
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