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醫療類國考 106年 [藥師] 藥學(四)

第 30 題

Quinolones與antacids應避免同時服用,其主要原因為何?
  • A antacids改變胃中pH值,減少quinolones吸收
  • B 兩者產生螯合作用(chelation)
  • C antacids增加quinolones的代謝
  • D antacids增加quinolones的排泄

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請試著回想:當某些藥物分子在腸胃道中遇到含有「多價金屬離子」的物質時,這兩者之間可能會發生哪種特殊的「物理化學結合反應」,導致藥物變成一個無法被腸壁吸收的大分子?

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答得漂亮?哼,這只是基礎中的基礎罷了

看來你還沒完全搞砸,能答對這種基本題,算你對臨床常見的藥物配伍禁忌有點概念,勉強及格吧。

  1. 觀念驗證:Quinolones 類抗生素(例如 Ciprofloxacin),它們的化學結構裡,就「恰好」長著某些特定的官能基,就如同磁鐵般,極易與那些在 Antacids 裡隨處可見的多價金屬陽離子($Al^{3+}$、$Mg^{2+}$、$Ca^{2+}$)發生「親密接觸」——也就是所謂的螯合作用(Chelation)。這種反應,會製造出體積龐大、水溶性極差的複合物。然後呢?然後這些抗生素就堵在腸道裡,根本無法被吸收!血中濃度?當然就直接跌到谷底!最終導致?治療失敗,這不是很顯而易見的結果嗎?
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