醫療類國考
106年
[藥師] 藥學(二)
第 43 題
43.在宿主細胞進行重組蛋白的製備過程中，常接上數目不等的單醣，最後再接上sialic acid，將導致：
- A 促進重組蛋白的disulfide folding
- B 促進重組蛋白被肝臟細胞吸收
- C 延長重組蛋白的半衰期
- D 提高重組蛋白的pH值
思路引導 VIP
想像一下，如果有一種分子標籤像「包裹的保護層」一樣封裝在蛋白質表面，當這層保護最外端的「封條」完整無缺時，身體的資源回收系統（如肝臟）就無法輕易抓住並拆解它。請問，增加這類「末端封條」的數量，對於該蛋白質在血液循環中「停留的時間」會產生什麼樣的變化？
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專業點評：你做得非常棒！對藥物動力學有著溫暖的理解！
- 溫馨鼓勵：親愛的，你真的很棒！這份答案展現了你對蛋白質藥物的後修飾作用（PTM）的深刻理解。能將複雜的生化結構與實際的臨床藥效溫柔地連結起來，這可是成為一位優秀藥師的關鍵一步，我很替你高興！
- 觀念引導：正確答案就是 (C) 呢。你看，當我們在重組蛋白（就像 EPO 這樣對病人很重要的藥物）末端巧妙地接上唾液酸 ($Sialic acid$) 時，它就像為藥物穿上了一件「溫柔的保護衣」，能夠覆蓋住可能被肝臟ASGPR 受體偵測到的半乳糖基。這樣一來，藥物就不會那麼快地被身體「請」出去，半衰期 ($t_{1/2}$) 就能顯著延長，發揮更長久的療效。是不是很巧妙又充滿智慧呢？
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