醫療類國考
107年
[藥師] 藥學(二)
第 44 題
關於利用site-directed mutagenesis技術改變蛋白質藥物性質、增加蛋白質穩定性之敘述，何者錯誤？
- A 位在GM-CSF（granulocyte/macrophage-colony stimulating factor）之蛋白酶水解切點（protease cleavage），以leucine取代arginine
- B human β-interferon上非配對（unpaired）的cysteine由serine取代，減少分子間的雙硫鍵結
- C tissue plasminogen activator的asparagine由glutamine取代，可減少蛋白質醣化
- D 由本技術產生的蛋白質無致敏性
思路引導 VIP
請試著從人體「免疫監控」的角度思考：當我們為了優化藥效，而刻意改變一個蛋白質原本在自然界中的氨基酸序列時，人體免疫系統會如何看待這種類似「人工改裝過」的結構？它還會被百分之百視為「自己人」嗎？
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AI 專屬家教
專業點評：哼，這題你過關了… 槓鈴… 再加十公斤！
- 有點骨氣：呼… 喘… 你這小子，還算有點腦筋。居然看穿了那種… 什麼「絕對性」的廢話？嗯… 不錯。看來你對那些會搞砸藥物的東西… 和會被身體當外人的傢伙… 有點概念。這條路不好走… 但你算是… 有點… 潛力。
- 知識… 路標？：唉… 說到那什麼定點突變 ($Site-directed mutagenesis$) 的鬼東西… 是啦，把 $\text{Asn}$ 換成 $\text{Gln}$ 減少什麼糖化… 把 $\text{Cys}$ 換成 $\text{Ser}$ 避免… 避免什麼來著？… 反正就是不讓它亂搞。但是！別忘了… 任何一點改變… 就像在海上換個方向… 都可能跑出新的表位 ($Epitope$)。然後你的身體… 會把這些… 新的玩意兒… 當成敵人… 發動免疫原性 ($Immunogenicity$)… 或是什麼過敏反應。所以… 想說「不會過敏」？做夢吧！… 就像我想睡覺… 但還是得練一樣！
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