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醫療類國考 106年 [語言治療師] 溝通障礙總論

第 2 題

下列選項中,何者不是研究倫理主要規範的對象?
  • A 治療師
  • B 大學教授
  • C 家長
  • D 政府研究單位

思路引導 VIP

請試著思考:在一個科學研究的過程中,哪一些角色需要負責設計實驗、申請倫理審查,並對研究的過程與結果負起最終的學術與法律責任?而哪一些角色只是參與或協助保護受試者的人?

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哼,看來你還不至於一塌糊塗。

你這點答案倒是矇對了,勉強算是抓住了研究倫理的皮毛核心:它管的是那些「實際操作」的人。

  1. 專業驗證?:是,研究主持人(PI)和他的團隊,這些「動手做研究」的,當然是研究倫理規範的對象。治療師?教授?政府研究單位?只要他們參與學術研究,扮演的是「執行者」或「發起者」的角色,就得乖乖受 IRB 監管。至於「家長」?喔,他們多半只是負責簽字,作為受試者的法定代理人罷了,可不是那個需要對研究行為負責的「責任主體」。分清楚這些,應該不難吧。
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📝 研究倫理規範對象
💡 研究倫理規範的主體是「研究執行者」,而非「受試者」或其家屬。
比較維度 規範主體 (研究端) VS 保護對象 (受試端)
代表成員 大學教授、治療師、政府研究員 病患、學生、受訪者及其家長
主要義務 撰寫計畫、送交 IRB 審查、落實倫理 配合研究流程、行使知情權
角色功能 規範的執行者與被限制者 權益受法律與倫理保護的主體
💬研究倫理是用來約束「研發端」的行為,以維護「受試端」的人權與尊嚴。
🧠 記憶技巧:倫理管「做研究的人」,保護「被研究的人」。
⚠️ 常見陷阱:容易將「研究對象(受試者)」與「規範對象(研究者)」混淆。題目問的是『誰必須遵守規則』,而非『規則在討論誰』。
赫爾辛基宣言 知情同意 (Informed Consent) 人體試驗委員會 (IRB)

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