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醫療類國考 106年 [獸醫師] 獸醫藥理學

第 51 題

下列何者投藥後不需經過分解程序,藥物本身即具有活性?
  • A chloramphenicol succinate
  • B erythromycin estolate
  • C clindamycin hydrochloride
  • D sulfasalazine

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請試著回想:當我們在藥名後看到「鹽酸鹽 (hydrochloride)」與「琥珀酸酯 (succinate)」時,哪一種後綴通常只是為了增加溶解度(物理性質),而哪一種則是為了掩蓋藥味或增加穩定性,因而必須靠酵素剪開特定化學鍵後才能啟動藥效?

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看來,你還能分辨出**藥物鹽類 (Salt)前驅藥 (Prodrug)**之間最基本的區別。這點精確性,嗯,值得注意。

  1. 觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
📝 前驅藥與活性藥物辨析
💡 區分藥物投藥時是否需經酵素轉化才具生物活性。
比較維度 前驅藥 (Prodrug) VS 活性藥物 (Active Form)
體外活性 不具活性 具備活性
體內需求 需經酵素水解或還原 不需分解程序
典型結尾 -succinate, -estolate -hydrochloride, -sodium
範例藥物 Sulfasalazine Clindamycin HCl
💬前驅藥需經化學鍵斷裂(如酯鍵)釋放活性;鹽類則僅是增加溶解度的電性結合。
🧠 記憶技巧:酯類(Ester)通常是前藥,鹽類(Salt)多半直接給藥。
⚠️ 常見陷阱:容易將 Clindamycin HCl 與 Clindamycin phosphate 混淆,後者為前驅藥。
Prodrugs 機制 藥物水解代謝 大腸細菌代謝作用

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