第 四 題

看到「對苯二胺」，首先拆解母核與官能基：「苯」代表六元芳香環，「胺」代表胺基（-NH₂）。接著判斷取代基位置：「對」（para-）代表兩個取代基位於苯環的 1,4-相對位置。

解題時從字尾「酸」確定 1 號碳為優先級最高的羧基 (-COOH)，接著由字根「戊」判斷主鏈共有 5 個碳原子。最後由「4-烯」確認在第 4 與第 5 號碳之間存在碳碳雙鍵，依此建構骨架並補足氫原子即可。

看到「吡啶 (pyridine)」，應立即聯想到含一個氮原子的六元芳香環，且規定氮原子編號為 1。接著根據「2-甲（基）」，在與氮原子相鄰的 2 號碳上標示一個甲基（-CH₃）取代基即可完成結構繪製。

看到「苯磺酸鈉」，應將名稱拆解為三個部分：核心主體為「苯環」，官能基為「磺酸基（-SO3H）」，而「鈉」表示酸性氫被取代形成鹽類。繪圖時需特別注意硫的鍵結狀態，以及磺酸根（O⁻）與鈉離子（Na⁺）之間的離子鍵不可畫成共價單鍵。

看到「聚丙烯」，應立即聯想其單體為「丙烯」（CH2=CH-CH3）。將雙鍵打開轉換為單鍵主鏈，並將甲基（-CH3）作為支鏈，兩側加上括號與下標 n 表示重複單元即可。

看到「3-戊酮」，先由字根「戊」確定主鏈為連續的 5 個碳原子。接著由字尾「酮」與位置編號「3」得知，羰基（C=O）位於主鏈的第三個碳上，最後將其餘碳原子的價數以氫原子補滿即可。

看到此題，首先拆解化合物名稱以確認主鏈長度與官能基位置（6 碳主鏈，C2 處接 -OH）。接著依據 CIP 法則排定 C2 手性中心各基團的優先順序，最後決定如何配置楔形鍵（wedge）與虛線鍵（dash），確保最低優先基團朝向紙面內時，前三高優先基團的走向呈順時針 (R) 組態。