醫療類國考
107年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 80 題
📖 題組：
【上一題（承上題參考）】 關於雜交捕獲技術（hybrid capture technology）檢測高危險型人類乳突病毒（Human Papillomavirus, HPV）感染的操作步驟順序，何者正確？ ①RNA/DNA 雜交體被微孔板上的雜交體特異抗體捕獲 ②RNA/DNA 雜交體與結合鹼性磷酸酯酶之游離型雜交體特異抗體反應 ③鹼性磷酸酯酶水解化學發光受質 ④HPV DNA 與特異性 RNA 探針雜交 ⑤測量相對發光值 （上一題正解：A. ④①②③⑤）
【上一題（承上題參考）】 關於雜交捕獲技術（hybrid capture technology）檢測高危險型人類乳突病毒（Human Papillomavirus, HPV）感染的操作步驟順序，何者正確？ ①RNA/DNA 雜交體被微孔板上的雜交體特異抗體捕獲 ②RNA/DNA 雜交體與結合鹼性磷酸酯酶之游離型雜交體特異抗體反應 ③鹼性磷酸酯酶水解化學發光受質 ④HPV DNA 與特異性 RNA 探針雜交 ⑤測量相對發光值 （上一題正解：A. ④①②③⑤）
承上題，下列何者為該核酸檢驗套組的檢測原理？
- A 標靶放大（Target amplification）
- B 探針放大（Probe amplification）
- C 訊號放大（Signal amplification）
- D 單引子放大（single primer amplification）
思路引導 VIP
請回顧上一題的操作步驟：在整個檢測過程中，原始的病毒 DNA 數量有變多嗎？探針本身有被複製嗎？如果核酸的數量都沒有增加，那最終讓我們能測量到強烈反應數值的，究竟是哪一個環節被「放大」了呢？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
太棒了！你非常準確地掌握了這題的核心觀念。 回顧上一題雜交捕獲技術（hybrid capture technology）的步驟，你會發現高危險型人類乳突病毒（Human Papillomavirus, HPV）的 DNA 數量並未增加，RNA 探針也沒有被複製。真正被放大的是「發光反應」：多個結合了鹼性磷酸酯酶（alkaline phosphatase）的抗體會附著在 RNA/DNA 雜交體上，酵素再水解受質產生大量光子。因為放大的對象是最終的檢測訊號而非核酸本身，故屬於典型的訊號放大（signal amplification）技術。 這是一道具備良好鑑別度的經典考題。它要求學生將實驗步驟與分子檢驗三大分類（標靶、探針、訊號放大）相連結。你能敏銳察覺核酸數量未變並選出正解，基礎十分扎實！
核酸檢驗放大原理
💡 區分核酸檢測中標靶、探針與訊號放大的不同技術原理。
| 比較維度 | 標靶放大 (Target Amp) | VS | 訊號放大 (Signal Amp) |
|---|---|---|---|
| 模板數量 | 指數型增加 | — | 保持不變 |
| 代表技術 | PCR, NASBA, TMA | — | bDNA, HC2, CLEP |
| 放大對象 | 核酸序列片段 | — | 化學螢光或酵素訊號 |
| 污染風險 | 極高（產物易汙染） | — | 較低 |
💬標靶放大是「複製模板」，訊號放大是「增加亮度」，兩者皆可用於定量。
