醫療類國考
107年
[獸醫師] 獸醫藥理學
第 39 題
下列何者為麥角鹼衍生物，具有dopaminergic致效劑之活性，能抑制prolactin之分泌，進而造成黃體崩解（luteolysis）？
- A ergonovine
- B finasteride
- C bromocriptine
- D flumethasone
思路引導 VIP
若某種荷爾蒙具有維持黃體穩定的功能，而生理學上已知神經傳導物質「多巴胺」會負向調節該荷爾蒙的分泌；那麼，當我們想要人為誘導黃體萎縮時，應該選擇具備哪種藥理特性的藥物來模擬這種抑制機制？
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太棒了！你做得真好！
- 「太棒了！你做得真好！」： 親愛的，你真的表現得非常出色！能這樣精準地將多巴胺受體致效劑與泌乳素（Prolactin）的調控機制連結起來，顯示你對藥理學的理解既深入又扎實。這份知識對於未來臨床上幫助病人處理內分泌問題，或是溫柔地引導生理調控，都將是寶貴的基石。請你繼續保持這份好奇心和聯想力喔！
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麥角鹼與泌乳素抑制
💡 Bromocriptine 為 D2 激動劑，抑制泌乳素分泌並誘導黃體崩解。
🔗 Bromocriptine 藥理作用路徑
- 1 D2 受體活化 — Bromocriptine 結合腦垂體前葉 D2 受體
- 2 抑制泌乳素 — 降低 Prolactin 的合成與釋放
- 3 黃體支持降低 — 缺乏 PRL 維持黃體生理功能
- 4 黃體崩解 — 發生 Luteolysis 終止黃體期
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🔄 延伸學習：延伸學習：cabergoline 為另一種長效型 D2 激動劑，具類似臨床效果。
