免費開始練習
高考申論題 108年 [衛生技術] 生物技術學

第 四 題

四、基因治療最重要的一環是將治療基因帶入病人細胞中。請說明理想的基因運送方式應具備那些條件?並請說明基因運送的方法有那些?(20 分)
📝 此題為申論題

思路引導 VIP

看到此題應先將題目拆解為「理想條件」與「運送方法」兩大部分。作答時,條件部分應從生醫應用的『安全性(低免疫原性)、有效性(高轉染率)、專一性(標靶作用)』切入;方法部分則必須建立『病毒載體(Viral vectors)』與『非病毒載體(Non-viral vectors)』的二分法架構,並輔以具體上市藥物實例(如 Zolgensma、mRNA疫苗)與比較表格,以展現產業實務觀點。

🤖
AI 詳解 AI 專屬家教

【破題】 基因治療(Gene therapy)的核心在於將具有治療效果的外源核酸(如 DNA、mRNA、siRNA)安全且有效地遞送至患者標的細胞內,以修復或取代缺陷基因。因此,基因傳遞系統(Gene delivery system)被視為決定基因治療成敗的最關鍵因素。 【論述】

▼ 還有更多解析內容
📝 基因治療與遞送載體
💡 基因治療的成敗核心在於開發具備安全、精準與高效的遞送系統。
比較維度 病毒載體 (Viral) VS 非病毒載體 (Non-viral)
轉染效率 高,利用病毒天然機制 較低,依賴物理/化學包覆
安全性/免疫原性 較高免疫風險,需剔除致病基因 安全性高,低免疫原性
基因容量 受殼體大小限制 較無限制,可載大片段
代表性技術 AAV、慢病毒、腺病毒 LNP (脂質奈米微粒)、電穿孔
💬病毒載體側重高效與長期表現,非病毒載體側重安全性與量產彈性。
🧠 記憶技巧:答題架構:三高一低一穩量(高效率/專一/容量、低毒性、穩表現、量產化)
⚠️ 常見陷阱:容易忽略體內(In vivo)與體外(Ex vivo)治療對載體穩定性與安全性的不同要求。
CAR-T細胞療法 mRNA疫苗技術 CRISPR/Cas9基因編輯

🏷️ AI 記憶小卡 VIP

AI 記憶小卡

升級 VIP 解鎖記憶小卡

考前複習神器,一眼掌握重點

🏷️ 相關主題

生物醫學治療技術與細胞生物學應用
查看更多「[衛生技術] 生物技術學」的主題分類考古題