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醫療類國考 108年 [醫事放射師] 醫學物理學與輻射安全

第 79 題

依據輻射醫療曝露品質保證標準,醫療機構使用下列何種輻射源時,不須擬訂醫療曝露品質保證計畫,報請主管機關核准後實施?
  • A 醫用直線加速器
  • B 移動型X光機
  • C 含⁶⁰Co之遠隔治療機
  • D 含放射性物質之遙控後荷式近接治療設備

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請試著思考:在醫院眾多的放射設備中,哪些設備輸出的能量足以『破壞細胞組織』以達成治療目的,而哪些設備僅是為了『取得影像』協助診斷?通常法規會針對哪一種用途的設備,要求更嚴格的行政審查與品質監控計畫呢?

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📝 醫曝品保計畫報准範圍
💡 依輻射風險等級區分需報請主管機關核准品保計畫之醫療設備。
比較維度 需報准品保計畫設備 VS 免報准品保計畫設備
設備性質 高能量治療/特定高風險診斷 一般診斷/低劑量攝影
典型代表 加速器、CT、HDR、乳攝 移動式X光機、牙科全口攝影
管理要求 擬訂計畫報請原能會核准 由機構自主管理、定期校正
💬治療性與特定診斷設備受嚴格管制,需正式報請核准方可實施品保。
🧠 記憶技巧:高能、治療、CT、乳篩需報准;一般、移動、全口攝影免計畫。
⚠️ 常見陷阱:容易誤以為『所有』醫療輻射設備都必須將品保計畫送交主管機關『核准』,實際上一般診斷設備多採自主管理。
輻射醫療曝露品質保證標準 輻射防護法規 診斷放射線設備品保項目

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