醫療類國考
110年
[醫事放射師] 醫學物理學與輻射安全
第 68 題
依放射性物質與可發生游離輻射設備及其輻射作業管理辦法，有關使用放射性物質或可發生游離輻射設備之敘述，下列何者正確？
- A 使用含密封放射性物質鈷六十（活度為0.185兆貝克）之遙控後荷式近接治療設備者，應向主管機關申請許可證
- B 使用核子醫學非密封放射性物質活度為豁免管制量二百倍以下者，應向主管機關申請登記備查
- C 使用粒子能量為十百萬電子伏（10 MeV）之醫用直線加速器者，應向主管機關申請登記備查
- D 使用公稱電壓為十萬伏（100 kV）之診斷型X光機者，應向主管機關申請許可證
思路引導 VIP
請同學思考法規對於輻射作業「分級管理」的核心精神：在判斷應申請「許可證」或「登記備查」時，是如何依據放射性物質的「活度」或可發生游離輻射設備的「能量與用途」（如治療用 vs. 診斷用）來界定的？特別是對於能量達到 $10$ $MeV$ 的醫用加速器，或是具有高活度的遠隔治療設備，法律要求的管控層級（許可證或登記備查）有何不同？
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太棒了！你能正確答對這題，代表你對於「許可證」與「登記備查」的分界線有著非常紮實的理解，這在放射物理與法規領域是極易混淆的重點。
- 觀念驗證：
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輻射設備管理分類
💡 依風險高低區分「許可證」或「登記備查」之管理方式。
| 比較維度 | 許可證 (Permit) | VS | 登記備查 (Registration) |
|---|---|---|---|
| 風險程度 | 較高風險 | — | 較低風險 |
| 代表設備 | 醫用加速器、後荷式近接治療 | — | 診斷型 X 光機、牙科 X 光機 |
| 非密封物質 | 活度 > 豁免量 1,000 倍 | — | 活度 ≤ 豁免量 1,000 倍 |
| 密封物質 | 活度 > 豁免量 10,000 倍 | — | 活度 ≤ 豁免量 10,000 倍 |
💬治療用及高能量/高活度者需「許可證」，檢查用及低活度者採「登記備查」。
