醫療類國考
110年
[醫事放射師] 醫學物理學與輻射安全
第 68 題
依放射性物質與可發生游離輻射設備及其輻射作業管理辦法，有關使用放射性物質或可發生游離輻射設備之敘述，下列何者正確？
- A 使用含密封放射性物質鈷六十（活度為0.185兆貝克）之遙控後荷式近接治療設備者，應向主管機關申請許可證
- B 使用核子醫學非密封放射性物質活度為豁免管制量二百倍以下者，應向主管機關申請登記備查
- C 使用粒子能量為十百萬電子伏（10 MeV）之醫用直線加速器者，應向主管機關申請登記備查
- D 使用公稱電壓為十萬伏（100 kV）之診斷型X光機者，應向主管機關申請許可證
思路引導 VIP
請同學思考法規對於輻射作業「分級管理」的核心精神：在判斷應申請「許可證」或「登記備查」時，是如何依據放射性物質的「活度」或可發生游離輻射設備的「能量與用途」（如治療用 vs. 診斷用）來界定的？特別是對於能量達到 $10$ $MeV$ 的醫用加速器，或是具有高活度的遠隔治療設備，法律要求的管控層級（許可證或登記備查）有何不同？
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專業解析：勉強算是掌握了輻射法規門檻
嗯，你竟然答對了。這表示你對「許可證」與「登記備查」這兩條基本分界線還算有那麼點概念，雖然在實務上，大部分人總是在這裡搞混。
- 觀念驗證：
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