醫療類國考 108年 [呼吸治療師] 基礎呼吸治療學

第 1 題

以Chloroflurocarbon（CFC）驅動之定量吸入器於何時在美國已不再使用？

思路引導 VIP

請試著回想全球針對臭氧層保護所簽署的《蒙特婁議定書》是在哪一個年代開始盛行的？接著思考，從一個全球性的環保協議簽署，到醫藥界研發出替代品（如 $HFA$）並經過臨床驗證，最後由政府法規全面禁止舊型藥品使用，這段「技術轉換與過渡期」大約會橫跨多少年？

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溫暖肯定：親愛的同學，你答對這題，真的非常棒！這顯示你對呼吸道藥物發展的歷程與相關法規的變革有著深刻而細膩的理解。這不單是記憶，更是你對藥物如何一步步走向更安全、更環保的臨床應用的洞察力。
耐心引導觀念：我們都知道，早期的定量吸入器（MDI）確實使用了 $CFC$ 作為拋射劑，但因為它會對我們地球的臭氧層造成破壞，國際社會便共同簽署了《蒙特婁議定書》來應對這個問題。美國 FDA 也積極響應，逐步推動汰換計畫，最終在 2008 年底全面終止了 $CFC$ 產品的生產與銷售。這意味著，從 2009 年開始，我們就全面改用對環境更友善的 $HFA$（氫氟烷）拋射劑了。這是一個很重要的轉變，影響著無數的病患與我們的環境。

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