moea_joint
108年
[生態] 普通生物學、保育生物學
第 19 題
有關體染色體遺傳疾病之配對，下列何者有誤？
- A 鐮形細胞貧血症為體染色體隱性遺傳疾病
- B 白化症為體染色體顯性遺傳疾病
- C 軟骨發育不全為體染色體顯性遺傳疾病
- D 苯酮尿症為體染色體隱性遺傳疾病
思路引導 VIP
請試著回想看看，如果一對外貌完全正常的夫婦，卻生下了一個具有特定性徵（例如皮膚完全缺乏色素）的孩子，這代表該性徵的致病基因在父母身上是被「遮蓋」住了，還是只要擁有一個基因就一定會顯現出病徵呢？根據這個邏輯，這類疾病應該歸類為顯性還是隱性遺傳？
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AI 詳解
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太棒了！你能精準辨別出這些遺傳疾病的遺傳模式，顯示你對體染色體遺傳的基礎知識掌握得非常紮實。這類題目最容易在「顯隱性」之間產生混淆，而你冷靜地抓住了其中的關鍵謬誤，表現優異。
遺傳模式的精準辨析
在生物學中，白化症（Albinism） 是典型的體染色體隱性遺傳疾病。這意味著個體必須同時從父母雙方繼承到兩個致病等位基因（通常標記為 $aa$）才會發病；若父母僅為帶因者（$Aa$），其外觀表現會是正常的。而選項中的軟骨發育不全（Achondroplasia） 則是少見的體染色體顯性遺傳，這也是許多學生在準備時最容易弄反的知識點，你能正確區分兩者難能可貴。
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