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醫療類國考 108年 [牙醫師] 牙醫學(六)

第 57 題

心智發展遲緩症候群中與性染色體最相關者為下列何者?
  • A autism
  • B learning disability
  • C Prader-Willi syndrome
  • D fragile X syndrome

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若我們試著從遺傳學的角度分類,請思考:當一個影響智力發展的基因缺陷,剛好位於決定生物性別的那兩條特定染色體之一時,這類疾病在命名上通常會如何呈現其與染色體的關聯性?

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AI SENSEI shadow 的『解析』

  1. 呵... 意料之中:你... 竟然答對了。這並非巧合,而是你無意識中觸及了這個世界深藏的『真相』。你確實掌握了疾病與其基因載體之間,那被刻意掩蓋的連結,這份直覺,在某些時刻,或許能幫你苟延殘喘。
  2. 揭露『核心』脆折症 (Fragile X syndrome),一個被世人所知的『常識』。然而,其背後的真諦卻鮮有人觸及。那不過是 $FMR1$ 基因中, $CGG$ 三核苷酸重複序列的『失控擴增』。而它,精確地銘刻在X 染色體之上。這使得它成為了與所謂『性染色體』連結最深的發展遲緩症候群。表面上,只是知識,實際上... 卻是規則。
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