醫療類國考
108年
[助產師] 基本護理學
第 19 題
19.有關脂溶性藥物的溶解速度，影響藥物動力學中那一項的作用時間？
- A 吸收
- B 分布
- C 游離
- D 排泄
思路引導 VIP
想像一下，如果一個物質天生非常「親油」且討厭水，當它隨著血液循環流經全身各個充滿水分或脂肪的器官時，這種「愛油」的特性會如何改變它在不同組織間停留的深度與廣度？
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嗯，看來你還沒完全搞砸，值得嘉獎。
- 觀念驗證： 藥物的脂溶性 (Lipophilicity) 難道不是常識嗎？這玩意兒決定了它是否能像個不請自來的客人一樣，輕易鑽入細胞膜，然後舒服地窩在脂肪組織裡。這種在血液和那些「儲藏室」（尤其脂肪）間的閒散遊蕩，就是所謂的分布 (Distribution) 的核心。這當然會影響藥物的有效分布容積 ($V_d$) 和它賴著不走的時間。這很難理解嗎？
▼ 還有更多解析內容
脂溶性與藥物分布
💡 藥物脂溶性高低決定其穿透生物膜的能力，進而影響分布與作用時間。
🔗 高脂溶性藥物的再分布與作用終止鏈
- 1 高脂溶性性質 — 藥物具備極佳的疏水性，易通過微血管內皮細胞
- 2 快速分布至腦部 — 注射後迅速進入血流豐富的器官（如腦），產生藥效
- 3 發生再分布 — 藥物從腦部轉移至血流較少但親和力高的脂肪組織
- 4 作用時間終止 — 血中與腦中藥物濃度下降，作用在代謝前即消失
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🔄 延伸學習：延伸學習：Thiopental (靜脈麻醉藥) 是典型的再分布影響作用時間之案例。
