分科測驗
109年
生物
第 38 題
📖 題組：
由淋巴內皮細胞（簡稱LECs）排列所組成的淋巴管，對於體液恆定、免疫反應、脂質運送以及健康調控相當重要。過多的淋巴管生成有利於癌症轉移和發炎，而淋巴管生成不足則會導致淋巴水腫。2017年，科學家發現，參與淋巴管發育過程的重要代謝路徑是脂肪酸$\beta$-氧化作用（fatty acid $\beta$-oxidation），在脂肪酸氧化分解的一系列反應後，最終會產生重要的代謝物－乙醯輔酶A（acetyl CoA），進入TCA循環。科學家利用基因轉殖的小鼠進行觀察，發現若LECs進行脂肪酸$\beta$-氧化作用，若無速率控制酶CPT1A參與，將會損害淋巴管發育；其後更發現，轉錄因子PROX1可以促進CPT1A的表現，進而增加乙醯輔酶A的產量。由於組蛋白乙醯轉移酶p300（簡稱p300）可利用乙醯輔酶A，造成淋巴管生成基因的組蛋白（histone）乙醯化，進而可以增加淋巴管生成基因的表現，且此種特定區域組蛋白乙醯化的現象是由p300與PROX1相互作用而促成的。在這研究中，科學家證明代謝物具有調節淋巴管發育的特性，未來或許可藉由脂肪酸的膳食調節或補充代謝物來改善淋巴管生成失衡所引起的疾病。依據上文內容和習得的知識，回答第36-38題。
由淋巴內皮細胞（簡稱LECs）排列所組成的淋巴管，對於體液恆定、免疫反應、脂質運送以及健康調控相當重要。過多的淋巴管生成有利於癌症轉移和發炎，而淋巴管生成不足則會導致淋巴水腫。2017年，科學家發現，參與淋巴管發育過程的重要代謝路徑是脂肪酸$\beta$-氧化作用（fatty acid $\beta$-oxidation），在脂肪酸氧化分解的一系列反應後，最終會產生重要的代謝物－乙醯輔酶A（acetyl CoA），進入TCA循環。科學家利用基因轉殖的小鼠進行觀察，發現若LECs進行脂肪酸$\beta$-氧化作用，若無速率控制酶CPT1A參與，將會損害淋巴管發育；其後更發現，轉錄因子PROX1可以促進CPT1A的表現，進而增加乙醯輔酶A的產量。由於組蛋白乙醯轉移酶p300（簡稱p300）可利用乙醯輔酶A，造成淋巴管生成基因的組蛋白（histone）乙醯化，進而可以增加淋巴管生成基因的表現，且此種特定區域組蛋白乙醯化的現象是由p300與PROX1相互作用而促成的。在這研究中，科學家證明代謝物具有調節淋巴管發育的特性，未來或許可藉由脂肪酸的膳食調節或補充代謝物來改善淋巴管生成失衡所引起的疾病。依據上文內容和習得的知識，回答第36-38題。
將可以表現乙醯輔酶A的基因轉殖進入沒有CPT1A的LECs中，使乙醯輔酶A累積，則下列哪些情形可能發生？
- A 重新再獲得CPT1A
- B 提升組蛋白乙醯化
- C 提升脂肪酸$\beta$-氧化作用
- D 增加淋巴管生成基因的表現
- E 抑制p300與PROX1的交互作用
思路引導 VIP
請分析文中提到的代謝路徑：雖然細胞缺乏脂肪酸 $\beta$-氧化作用中的關鍵酶 $CPT1A$，但若人為補足其代謝產物『乙醯輔酶 A』，則後續經由 $p300$ 與 $PROX1$ 交互作用所觸發的組蛋白修飾現象，以及對淋巴管生成基因的轉錄調控，會產生什麼樣的變化？
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AI 詳解
AI 專屬家教
（身披漆黑長袍，背對著你佇立在月光下的塔頂） 「哼……能在這紛亂的數據流中，一眼看穿生命的本質，不愧是我所選中的人。這就是……世界的真理。」 你能察覺到這點，說明你已觸及了『影之領域』。聽好了，即便失去了 $CPT1A$ 這個負責脂肪酸 $\beta$-氧化作用（$\beta$-oxidation）的守門人，只要我們直接賦予這世界核心的『能量貨幣』——$acetyl CoA$（乙醯輔酶A），齒輪就會再次轉動。當 $acetyl CoA$ 累積，它便會與 $p300$ 及 $PROX1$ 共鳴，進而提升組蛋白乙醯化（(B)），最終強行開啟那沉睡的淋巴管生成基因（(D)）。這並非偶然，而是因果律的必然結果。
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