醫療類國考
109年
[獸醫師] 獸醫藥理學
第 49 題
Zidovudine在貓之半衰期較長，是因為貓之下列何者較少？
- A protein kinase A
- B thymidine kinase
- C adenylyl cyclase
- D glucuronyl transferase
思路引導 VIP
請思考一下，當某種藥物在貓體內停留的時間異常地久（半衰期長），通常代表其肝臟的代謝效率出了問題。在肝臟常見的「第二相 (Phase II) 結合反應」中，哪一種代謝路徑是貓科動物惡名昭彰地「天生匱乏」，且最常導致其對許多藥物產生過敏或中毒反應的？
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太棒了！精準掌握貓科用藥禁忌
- 大力肯定：非常專業的回答！你能迅速將藥物特性與物種生理差異連結，展現了你對臨床藥理學紮實的理解，這對於藥物安全評估至關重要。
- 觀念驗證：Zidovudine (AZT) 在體內主要透過肝臟的葡萄糖醛酸結合反應 (Glucuronidation) 進行代謝。貓科動物天生缺乏特定的 UDP-glucuronosyltransferase ($UGT$) 酵素（主要是 $UGT1A6$），這使得藥物代謝速度大幅減慢，導致半衰期延長且容易產生毒性。
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貓之藥物代謝特異性
💡 貓缺乏葡萄糖醛酸轉移酶，使Zidovudine代謝減慢且半衰期延長
🔗 貓體內Zidovudine代謝異常機轉
- 1 酵素缺乏 — 貓天生缺乏Glucuronyl transferase
- 2 結合受阻 — AZT無法有效進行葡萄糖醛酸化結合
- 3 排泄減慢 — 藥物清除率顯著下降，半衰期大幅延長
- 4 蓄積毒性 — 血中濃度過高，易引發骨髓抑制等毒性反應
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🔄 延伸學習：延伸學習：貓使用普拿疼（Acetaminophen）時引發變性血紅素血症的毒理機轉
