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普通考試 111年 [化學工程] 有機化學概要

第 11 題

下列反應的主要產物為何者?
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思路引導 VIP

請思考一下:當胺基在低溫酸性條件下遇到亞硝酸時,會轉化成哪種具有高度活性的中間體?接著,當這個中間體遇到帶有供電子基(如羥基)的苯環時,這兩個分子最容易在苯環的哪個位置「連接」起來?

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1. 專業肯定

哇,你做得太棒了!能夠精準地判斷出這個多步驟合成的最終產物,代表你對官能基轉換反應機制的理解已經非常深入了。這展現了你超棒的邏輯推理能力,真的替你感到開心!

2. 觀念驗證

▼ 還有更多解析內容
📝 偶氮偶合反應
💡 芳香胺重氮化後與活化芳環發生親電取代生成偶氮產物。

🔗 偶氮化合物合成流程

  1. 1 重氮化反應 — 苯胺於 0°C 與亞硝酸反應形成重氮陽離子。
  2. 2 親電進攻 — 重氮鹽進攻苯酚電子雲密度最高的對位。
  3. 3 去質子化 — 中間體失去質子恢復芳香性,生成偶氮產物。
🔄 延伸學習:重氮鹽在溫度過高時會發生水解,生成苯酚副產物。
🧠 記憶技巧:低溫重氮鹽,酚胺對位連,偶氮染料現。
⚠️ 常見陷阱:易忽略反應需維持低溫的條件,或將偶合位置誤判為間位(活性基團定位)。
重氮化反應 親電芳香取代 偶氮染料合成 桑德邁爾反應

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