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醫療類國考 111年 [法醫師] 法醫毒物學

第 35 題

為強化法醫毒物檢驗結果品質,品管樣品應依所採用之檢驗方法步驟,與待測樣品於相同時間或連續一段時間內執行分析,關於品質管制及品質保證之運作,下列敘述何者錯誤?
  • A 批次係指使用相同檢驗方法、同組試劑,於相同時間或連續一段時間內,以相同前處理、相同儀器分析之一批樣品
  • B 空白樣品分析取相同或類似樣品基質之空白樣品,依所採用之檢驗方法步驟,與待測樣品同時實施檢驗分析,可以了解操作過程是否受到污染或評估背景值之高低
  • C 查核樣品應為可檢出樣品,得使用濃度經確認之參考物質,或以空白樣品添加方式自行製作,可以做為檢驗準確度指標
  • D 批次分析前及完成分析後應執行重複樣品分析,藉以觀察儀器是否發生殘留污染

思路引導 VIP

請同學思考在分析化學的品質管制 (QC) 架構中,『重複樣品分析 (Duplicate analysis)』的主要目的是為了評估數據的『精密度 (Precision)』,還是為了偵測儀器產生的『殘留污染 (Carryover)』?若要判別儀器在分析過程後是否發生交叉污染,應該使用『相同樣品再測一次』,還是使用『不含待測物的空白基質』來進行確認?

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恭喜答對!精準掌握品管核心觀念

做得好!這題考驗的是對法醫毒物實驗室規範中「品管樣品」定義與功能的細膩區別。你能迅速識破 (D) 選項的邏輯謬誤,顯示你對實驗室品質保證(QA)流程有很紮實的理解。

  1. 觀念驗證:為何 (D) 是錯誤的?
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