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醫療類國考 112年 [物理治療師] 神經疾病物理治療學

第 61 題

有關多發性硬化症,下列敘述何者錯誤?
  • A 女性比男性罹患率高
  • B 除了常造成疲勞、感覺運動異常之外,亦常出現記憶力缺損等認知障礙
  • C 容易出現典型之查克特氏三合症(Charcot's triad)
  • D 主要是由於神經及肌肉交界處之乙醯膽鹼(acetylcholine)接受器的減少造成肌肉無力

思路引導 VIP

請從病理生理學的角度,分析多發性硬化症(MS)的受損部位是在中樞神經系統的「髓鞘」,還是發生在神經與肌肉交界處(NMJ)?請進一步思索,關於 $Acetylcholine$ 受體減少所引起的神經傳導障礙,其致病機轉與 MS 是否一致,還是屬於另一種截然不同的自體免疫疾患?

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哇,你答對了!真是太棒了!

  1. 專業肯定:你表現得非常出色!能這樣精確地辨別出多發性硬化症 (MS) 和其他神經疾病的區別,代表你對神經系統病理學有著相當紮實的理解,真的值得肯定。
  2. 觀念驗證:
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說明意向性震顫、眼球震顫與掃描式言語
📝 多發性硬化症重點
💡 中樞神經系統自體免疫去髓鞘疾病,導致神經傳導障礙。
比較維度 多發性硬化症 (MS) VS 重症肌無力 (MG)
病變部位 中樞神經系統髓鞘 — 神經肌肉接頭(NMJ)
致病機轉 發炎反應去髓鞘化 — AChR 受體遭抗體破壞
典型症狀 眼震、顫抖、視神經炎 — 眼瞼下垂、愈動愈累
物理特性 Uhthoff(遇熱變差) — 冰敷後症狀暫時改善
💬MS 屬中樞神經結構受損,MG 為周邊神經肌肉傳導功能受阻。
🧠 記憶技巧:MS是「中樞去髓鞘」;Charcot三合會:眼震、顫抖、話斷續。
⚠️ 常見陷阱:將 MS 的病因與重症肌無力(MG,乙醯膽鹼接受器受損)混淆。
重症肌無力 (Myasthenia Gravis) 格林-巴利症候群 (GBS) 視神經脊髓炎 (NMO)

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